A selective RPL15 PROTAC degrader enhances anti-PD-1 immunotherapy in a murine melanoma tumor model
8.5
来源：
Nature
关键字：
mRNA
发布时间：
2025-11-23 23:33
摘要：
SN38-PROTAC是一种选择性降解RPL15的PROTAC分子，研究显示其在小鼠黑色素瘤模型中能够增强抗PD-1免疫疗法的效果。通过诱导DAMP分泌并激活STING信号通路，SN38-PROTAC表现出较低的细胞毒性，可能为抗PD-1耐药癌症提供新的治疗策略。该研究为未来的癌症免疫治疗提供了重要的理论基础和实践方向。
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关键证据
SN38-PROTAC显示出在小鼠模型中增强抗PD-1抗体的抗肿瘤效果。
SN38-PROTAC诱导RPL15降解，激活STING信号通路，促进DAMP分泌。
SN38-PROTAC的细胞毒性比SN-38低100倍，显示出较好的安全性。
真实性检查
否
AI评分总结
SN38-PROTAC是一种选择性降解RPL15的PROTAC分子，研究显示其在小鼠黑色素瘤模型中能够增强抗PD-1免疫疗法的效果。通过诱导DAMP分泌并激活STING信号通路，SN38-PROTAC表现出较低的细胞毒性，可能为抗PD-1耐药癌症提供新的治疗策略。该研究为未来的癌症免疫治疗提供了重要的理论基础和实践方向。