Structural details of helix-mediated multimerization of the conserved region of TDP-43 C-terminal domain
7.4
来源：
Nature
关键字：
computational biology
发布时间：
2025-11-27 04:05
摘要：
本研究揭示了TDP-43 C端保守区域的多聚化机制，采用NMR和分子动力学模拟等方法，建立了其在生理条件下的α-螺旋结构模型。研究表明，TDP-43的多聚化与神经退行性疾病（如ALS）密切相关，突显了其作为潜在药物靶点的价值。这一发现为理解TDP-43在细胞功能和病理过程中的角色提供了重要的结构基础。
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关键证据
研究提出了TDP-43 C端的多聚化结构模型
使用NMR和分子动力学模拟验证了结构稳定性
研究结果为ALS等疾病的治疗提供了潜在靶点
真实性检查
否
AI评分总结
本研究揭示了TDP-43 C端保守区域的多聚化机制，采用NMR和分子动力学模拟等方法，建立了其在生理条件下的α-螺旋结构模型。研究表明，TDP-43的多聚化与神经退行性疾病（如ALS）密切相关，突显了其作为潜在药物靶点的价值。这一发现为理解TDP-43在细胞功能和病理过程中的角色提供了重要的结构基础。