Safety evaluation of selective estrogen receptor degraders (SERDs) using real-world evidence from the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS)
8.0
来源：
Nature
关键字：
AI brain science
发布时间：
2025-11-28 03:37
摘要：
本研究利用FDA不良事件报告系统（FAERS）评估了两种选择性雌激素受体降解剂（SERDs），elacestrant和fulvestrant的安全性。结果显示，elacestrant与较低的严重不良事件发生率相关，而fulvestrant则与更高的肿瘤转移风险相关。研究强调了在临床实践中针对不同药物特征的监测需求，为个性化治疗提供了重要依据。
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关键证据
研究分析了elacestrant和fulvestrant的安全性，发现其不良反应特征。
数据来自FDA不良事件报告系统，涵盖了2004年至2024年的数据。
研究显示elacestrant在临床应用中具有较低的严重不良事件发生率。
真实性检查
否
AI评分总结
本研究利用FDA不良事件报告系统（FAERS）评估了两种选择性雌激素受体降解剂（SERDs），elacestrant和fulvestrant的安全性。结果显示，elacestrant与较低的严重不良事件发生率相关，而fulvestrant则与更高的肿瘤转移风险相关。研究强调了在临床实践中针对不同药物特征的监测需求，为个性化治疗提供了重要依据。