Synthesis, biological evaluation, and molecular docking of novel coumarin-based bisimine derivatives
8.0
来源：
Nature
关键字：
computational biology
发布时间：
2025-11-28 04:01
摘要：
本研究合成了新型的香豆素基双亚胺衍生物，并评估了其抗菌和抗癌活性。结果显示，这些化合物在MCF-7和A549癌细胞系中表现出显著的细胞毒性，部分化合物的活性与多柔比星相当。此外，分子对接分析表明，这些化合物与关键治疗靶点之间存在强有力的相互作用，突显了其在抗生素耐药性和癌症治疗中的潜力。
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关键证据
The compounds exhibited anticancer activity comparable to doxorubicin.
Molecular docking revealed robust interactions with therapeutic targets.
The study emphasizes the potential of bisimine derivatives in addressing antibiotic resistance.
真实性检查
否
AI评分总结
本研究合成了新型的香豆素基双亚胺衍生物，并评估了其抗菌和抗癌活性。结果显示，这些化合物在MCF-7和A549癌细胞系中表现出显著的细胞毒性，部分化合物的活性与多柔比星相当。此外，分子对接分析表明，这些化合物与关键治疗靶点之间存在强有力的相互作用，突显了其在抗生素耐药性和癌症治疗中的潜力。