Exploring the mechanism of plasticizers action in liver damage based on network toxicology, molecular docking, and molecular dynamic simulation
7.0
来源：
Nature
关键字：
computational biology
发布时间：
2025-11-28 04:01
摘要：
本研究结合网络毒理学、分子对接和分子动力学模拟，系统探讨了塑化剂（DMP、DEP、DOP）诱导肝损伤的机制。识别了100个与塑化剂和肝损伤相关的靶点，重点靶点包括KRAS、KIT、LCK、NR3C1和FLT1。功能富集分析显示PI3K-Akt和Ras信号通路的显著参与，提示塑化剂暴露可能与肝脏纤维化或肿瘤发生相关。
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关键证据
研究揭示了塑化剂诱导肝损伤的分子机制，识别了100个重叠靶点。
采用网络毒理学、分子对接和分子动力学模拟的方法进行研究。
功能富集分析强调了PI3K-Akt和Ras信号通路的参与。
真实性检查
否
AI评分总结
本研究结合网络毒理学、分子对接和分子动力学模拟，系统探讨了塑化剂（DMP、DEP、DOP）诱导肝损伤的机制。识别了100个与塑化剂和肝损伤相关的靶点，重点靶点包括KRAS、KIT、LCK、NR3C1和FLT1。功能富集分析显示PI3K-Akt和Ras信号通路的显著参与，提示塑化剂暴露可能与肝脏纤维化或肿瘤发生相关。