High-throughput in vitro screening and in silico analysis for Zika virus inhibitor identification
7.5
来源：
Nature
关键字：
in silico screening
发布时间：
2025-11-28 04:03
摘要：
本研究通过高通量筛选348种化合物，发现七种具有强抗Zika病毒活性的候选药物，特别是Cephalotaxine和Saikosaponin B2。分子对接分析显示这些化合物与Zika病毒关键蛋白的强结合能力，支持其作为潜在抗病毒药物的开发。研究强调了结合体外筛选与计算模型的重要性，以加速针对Zika病毒的药物发现。
原文：
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关键证据
研究测试了348种化合物以寻找Zika病毒的潜在抑制剂。
发现七种化合物具有强抗病毒活性。
使用分子对接分析化合物与Zika病毒蛋白的相互作用，确认了其有效性。
真实性检查
否
AI评分总结
本研究通过高通量筛选348种化合物，发现七种具有强抗Zika病毒活性的候选药物，特别是Cephalotaxine和Saikosaponin B2。分子对接分析显示这些化合物与Zika病毒关键蛋白的强结合能力，支持其作为潜在抗病毒药物的开发。研究强调了结合体外筛选与计算模型的重要性，以加速针对Zika病毒的药物发现。