USP13 dictates Ran turnover and vulnerability to ferroptosis in diffuse large B cell lymphoma (DLBCL)
8.0
来源：
Nature
关键字：
mRNA
发布时间：
2025-11-29 03:50
摘要：
本研究揭示了去泛素化酶USP13在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的关键作用，USP13通过调节Ran的稳定性影响肿瘤进展。研究表明，USP13的抑制剂Spautin-1能够诱导细胞铁死亡，并与传统化疗药物多柔比星和环磷酰胺联用，显示出良好的协同效果，为DLBCL的治疗提供了新的思路和临床试验的基础。
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关键证据
USP13 is overexpressed in DLBCL and stabilizes Ran, a critical substrate.
Spautin-1 treatment induces ferroptosis and synergizes with Doxorubicin and Cyclophosphamide.
The study provides a rationale for clinical trials combining Spautin-1 with standard DLBCL therapies.
真实性检查
否
AI评分总结
本研究揭示了去泛素化酶USP13在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的关键作用，USP13通过调节Ran的稳定性影响肿瘤进展。研究表明，USP13的抑制剂Spautin-1能够诱导细胞铁死亡，并与传统化疗药物多柔比星和环磷酰胺联用，显示出良好的协同效果，为DLBCL的治疗提供了新的思路和临床试验的基础。