Class A and B GPCRs trigger rapid Gαs translocation to late and slow recycling endosomes
7.4
来源：
Nature
关键字：
CRISPR
发布时间：
2025-11-29 03:55
摘要：
本研究揭示了Gαs在激活的GPCR信号传导中快速转移至晚期和慢回收内体的机制，强调了Gαs的内体转移与GPCR内化无关。研究显示，Gαs的转移依赖于其在质膜的激活和去棕榈酰化，提供了对GPCR信号传导新理解，具有重要的生物医学研究意义。
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关键证据
Gαs快速转移至晚期和慢回收内体的机制被明确揭示
研究使用了活细胞共聚焦显微镜和BRET实验
Gαs的内体转移独立于GPCR内化
真实性检查
否
AI评分总结
本研究揭示了Gαs在激活的GPCR信号传导中快速转移至晚期和慢回收内体的机制，强调了Gαs的内体转移与GPCR内化无关。研究显示，Gαs的转移依赖于其在质膜的激活和去棕榈酰化，提供了对GPCR信号传导新理解，具有重要的生物医学研究意义。