SLC7A5-ERBB2 axis drives olaparib resistance via de novo lipid synthesis in ovarian cancer
8.0
来源：
Nature
关键字：
LAG3
发布时间：
2025-11-29 04:00
摘要：
研究发现SLC7A5在卵巢癌中通过ERBB2轴驱动Olaparib耐药性，主要通过调控脂质代谢实现。这一发现为卵巢癌的治疗提供了新的靶点，可能改善患者的临床结果。SLC7A5的抑制能够显著增强卵巢癌细胞对Olaparib的敏感性，提示其在临床应用中的潜力。
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关键证据
SLC7A5通过ERBB2调控Olaparib耐药性
研究显示SLC7A5在卵巢癌细胞中上调
SLC7A5与脂质代谢相关的机制研究
真实性检查
否
AI评分总结
研究发现SLC7A5在卵巢癌中通过ERBB2轴驱动Olaparib耐药性，主要通过调控脂质代谢实现。这一发现为卵巢癌的治疗提供了新的靶点，可能改善患者的临床结果。SLC7A5的抑制能够显著增强卵巢癌细胞对Olaparib的敏感性，提示其在临床应用中的潜力。