Computationally-designed aptamers targeting RAD51-BRCA2 interaction impair homologous recombination and induce synthetic lethality
8.0
来源：
Nature
关键字：
computational biology
发布时间：
2025-12-01 19:37
摘要：
本研究开发了一种计算设计的适配体，针对RAD51与BRCA2的相互作用，显著影响同源重组过程，增强癌细胞对化疗药物的敏感性。适配体通过改变RAD51的核定位，降低DNA修复效率，诱导合成致死效应，尤其在胰腺癌细胞中表现出良好的效果。这一创新方法为癌症治疗提供了新的可能性，特别是结合PARP抑制剂的应用。
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关键证据
设计的适配体能够影响RAD51和BRCA2的相互作用，从而降低DNA修复效率。
适配体在胰腺癌细胞中显示出合成致死的效果。
研究采用了计算方法设计适配体，展示了其在癌症治疗中的潜力。
真实性检查
否
AI评分总结
本研究开发了一种计算设计的适配体，针对RAD51与BRCA2的相互作用，显著影响同源重组过程，增强癌细胞对化疗药物的敏感性。适配体通过改变RAD51的核定位，降低DNA修复效率，诱导合成致死效应，尤其在胰腺癌细胞中表现出良好的效果。这一创新方法为癌症治疗提供了新的可能性，特别是结合PARP抑制剂的应用。