AGR2 suppresses ferroptosis via the p53/FPN1 regulatory axis and drives therapeutic vulnerabilities in pancreatic cancer
8.0
来源：
Nature
关键字：
CRISPR
发布时间：
2025-12-02 03:50
摘要：
本研究揭示了AGR2在胰腺癌中的关键作用，表明其通过p53/FPN1轴抑制铁死亡，进而影响肿瘤的生存和预后。研究发现，AGR2的缺失显著增强了胰腺癌细胞对铁死亡的敏感性，并且AGR2与FPN1的共同表达与患者预后密切相关。这一发现为胰腺癌的治疗提供了新的靶点，尤其是结合铁死亡诱导剂的治疗策略，具有重要的临床应用潜力。
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关键证据
AGR2通过p53介导的机制抑制铁死亡，增强胰腺癌细胞的生存能力。
AGR2与FPN1表达呈正相关，且共同升高预示着不良预后。
研究提出了AGR2靶向肽与铁死亡诱导剂联合使用的新治疗策略。
真实性检查
否
AI评分总结
本研究揭示了AGR2在胰腺癌中的关键作用，表明其通过p53/FPN1轴抑制铁死亡，进而影响肿瘤的生存和预后。研究发现，AGR2的缺失显著增强了胰腺癌细胞对铁死亡的敏感性，并且AGR2与FPN1的共同表达与患者预后密切相关。这一发现为胰腺癌的治疗提供了新的靶点，尤其是结合铁死亡诱导剂的治疗策略，具有重要的临床应用潜力。