DDX6 undergoes phase separation to modulate metabolic plasticity and chemoresistance
8.5
来源：
Nature
关键字：
CRISPR
发布时间：
2025-12-03 03:43
摘要：
研究表明，DDX6通过液-液相分离调节急性髓性白血病（AML）中的代谢可塑性和化疗耐药性。DDX6的缺失显著延缓了白血病的发生，且其功能依赖于其触发的相分离和P体组装。这一发现为AML的治疗提供了新的靶点，具有重要的临床应用潜力。
原文：
查看原文
价值分投票
评分标准
新闻价值分采用0-10分制，综合考虑新闻的真实性、重要性、时效性、影响力等多个维度。
评分越高，表示该新闻的价值越大，越值得关注。
价值维度分析
domain_focus
1.0分+核心领域符合度
business_impact
0.5分+潜在商业影响
scientific_rigor
1.5分+具体实验数据支持
timeliness_innovation
1.5分+重大创新
investment_perspective
2.5分+早期研发阶段
market_value_relevance
1.0分+高发疾病相关性
team_institution_background
0.5分+知名机构背景
technical_barrier_competition
0.5分+一定技术壁垒
关键证据
DDX6 KO leads to rapid PB dissolution and release of PB-enriched mRNAs.
Knockout (KO) of DDX6 significantly delays leukemogenesis.
DDX6 serves as a promising vulnerability in acute myeloid leukemia.
真实性检查
否
AI评分总结
研究表明，DDX6通过液-液相分离调节急性髓性白血病（AML）中的代谢可塑性和化疗耐药性。DDX6的缺失显著延缓了白血病的发生，且其功能依赖于其触发的相分离和P体组装。这一发现为AML的治疗提供了新的靶点，具有重要的临床应用潜力。