Super-enhancers mediates SLC7A11 via FOXA1 to regulate disulfidptosis in prostate cancer
8.5
来源：
Nature
关键字：
CRISPR
发布时间：
2025-12-03 15:32
摘要：
本研究探讨了SLC7A11在前列腺癌中的作用，发现其通过调节细胞死亡机制disulfidptosis影响肿瘤进展。研究利用机器学习技术识别相关基因，并通过实验验证了FOXA1作为SLC7A11的转录调节因子的关键角色。这一发现为前列腺癌的治疗提供了新的思路，尤其是在葡萄糖缺乏的肿瘤微环境中，具有重要的临床应用潜力。
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关键证据
SLC7A11促进细胞增殖、迁移和侵袭。
通过CUT&Tag和ChIP-seq确定FOXA1为SLC7A11的关键转录调节因子。
研究表明靶向SE/FOXA1/SLC7A11通路可能为前列腺癌提供新的治疗策略。
真实性检查
否
AI评分总结
本研究探讨了SLC7A11在前列腺癌中的作用，发现其通过调节细胞死亡机制disulfidptosis影响肿瘤进展。研究利用机器学习技术识别相关基因，并通过实验验证了FOXA1作为SLC7A11的转录调节因子的关键角色。这一发现为前列腺癌的治疗提供了新的思路，尤其是在葡萄糖缺乏的肿瘤微环境中，具有重要的临床应用潜力。