Silencing of S100A11 attenuates murine metabolic dysfunction-associated steatohepatitis
7.0
来源：
Nature
关键字：
mRNA
发布时间：
2025-12-03 19:33
摘要：
研究发现，S100A11在代谢功能障碍相关脂肪肝炎（MASH）中扮演关键角色。通过全身和肝脏特异性沉默S100A11，研究者观察到小鼠的肝脏脂肪沉积、炎症和纤维化显著减少。RNA测序分析揭示，S100A11沉默后，肝脏中的碳水化合物和脂质代谢途径显著失调，表明其可能作为MASH的潜在治疗靶点。
原文：
查看原文
价值分投票
评分标准
新闻价值分采用0-10分制，综合考虑新闻的真实性、重要性、时效性、影响力等多个维度。
评分越高，表示该新闻的价值越大，越值得关注。
价值维度分析
domain_focus
1.0
business_impact
1.0
scientific_rigor
1.5
timeliness_innovation
1.5
investment_perspective
2.5
market_value_relevance
1.0
team_institution_background
0.5
technical_barrier_competition
1.0
关键证据
S100A11的沉默减轻了小鼠的MASH，降低了肝脏的脂肪沉积和炎症。
RNA测序显示S100A11沉默后，碳水化合物和脂质代谢途径显著失调。
人类MASH样本中S100A11的表达上调与小鼠模型结果一致。
真实性检查
否
AI评分总结
研究发现，S100A11在代谢功能障碍相关脂肪肝炎（MASH）中扮演关键角色。通过全身和肝脏特异性沉默S100A11，研究者观察到小鼠的肝脏脂肪沉积、炎症和纤维化显著减少。RNA测序分析揭示，S100A11沉默后，肝脏中的碳水化合物和脂质代谢途径显著失调，表明其可能作为MASH的潜在治疗靶点。