In vitro anticancer studies of new derivatives based on the furanocoumarin scaffold
8.0
来源：
Nature
关键字：
in silico screening
发布时间：
2025-12-04 15:35
摘要：
研究开发了新型氨基烷基呋喃香豆素衍生物，显示出对多种癌细胞系的显著抗增殖活性，尤其是SW620和HTB-140细胞，IC₅₀值在11-18 µM之间。通过流式细胞术分析，发现其抗癌作用主要通过诱导细胞凋亡实现，且对微生物群体影响较小，表明其在癌症治疗中的潜在应用价值。
原文：
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关键证据
研究显示化合物4和6对癌细胞具有显著的抗增殖作用，IC₅₀值在11-18 µM之间。
通过流式细胞术发现，抗癌效果主要通过诱导凋亡机制实现。
研究表明这些衍生物对微生物群体的影响较小，适合癌症治疗。
真实性检查
否
AI评分总结
研究开发了新型氨基烷基呋喃香豆素衍生物，显示出对多种癌细胞系的显著抗增殖活性，尤其是SW620和HTB-140细胞，IC₅₀值在11-18 µM之间。通过流式细胞术分析，发现其抗癌作用主要通过诱导细胞凋亡实现，且对微生物群体影响较小，表明其在癌症治疗中的潜在应用价值。