Discovery of an allosteric binding site for anthraquinones at the human P2X4 receptor
8.5
来源：
Nature
关键字：
computational biology
发布时间：
2025-12-04 23:43
摘要：
本研究发现了人类P2X4受体的一个新的别构结合位点，针对抗炎、神经性疼痛和癌症的药物开发具有重要意义。通过结合突变和计算研究，研究者揭示了该结合位点的结构特征，为未来的药物设计提供了合理的基础。该发现可能会推动针对P2X4受体的选择性拮抗剂的开发，具有较高的商业潜力和市场价值。
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关键证据
Identification of an allosteric binding site for anthraquinones at the human P2X4 receptor.
The study provides a rational basis for structure-based drug design towards potent and selective P2X4 receptor antagonists.
The findings are expected to advance drug development efforts targeting neuropathic pain and cancer.
真实性检查
否
AI评分总结
本研究发现了人类P2X4受体的一个新的别构结合位点，针对抗炎、神经性疼痛和癌症的药物开发具有重要意义。通过结合突变和计算研究，研究者揭示了该结合位点的结构特征，为未来的药物设计提供了合理的基础。该发现可能会推动针对P2X4受体的选择性拮抗剂的开发，具有较高的商业潜力和市场价值。