Dihydroartemisinin inhibits metastatic potential and cancer stemness by modulating the miR-200b–BMI-1/VEGF-A axis in ovarian cancer

9.0
来源: Nature 关键字: mRNA
发布时间: 2025-12-05 15:33
摘要:

DHA通过调节miR-200b-BMI-1/VEGF-A轴,抑制卵巢癌的癌症干细胞特性和转移潜力,显示出其在克服化疗耐药性方面的潜力。研究表明,BMI-1和VEGF-A的高表达与卵巢癌患者的预后不良相关。DHA与CBP的联合治疗在小鼠模型中有效抑制肿瘤生长和腹膜播散,提示其在卵巢癌治疗中的应用前景。

原文: 查看原文

价值分投票

评分标准

新闻价值分采用0-10分制,综合考虑新闻的真实性、重要性、时效性、影响力等多个维度。 评分越高,表示该新闻的价值越大,越值得关注。

价值维度分析

domain_focus

1.0分+1.0分

business_impact

1.0分+1.0分

scientific_rigor

1.5分+1.5分

timeliness_innovation

1.5分+1.5分

investment_perspective

2.5分+2.5分

market_value_relevance

1.0分+1.0分

team_institution_background

0.5分+0.5分

technical_barrier_competition

1.0分+1.0分

关键证据

DHA显著抑制卵巢癌的癌症干细胞特性和转移潜力。
BMI-1和VEGF-A的双重阳性与卵巢癌患者的预后不良相关。
DHA与CBP联合治疗在小鼠模型中显著抑制肿瘤生长和腹膜播散。

真实性检查

AI评分总结

DHA通过调节miR-200b-BMI-1/VEGF-A轴,抑制卵巢癌的癌症干细胞特性和转移潜力,显示出其在克服化疗耐药性方面的潜力。研究表明,BMI-1和VEGF-A的高表达与卵巢癌患者的预后不良相关。DHA与CBP的联合治疗在小鼠模型中有效抑制肿瘤生长和腹膜播散,提示其在卵巢癌治疗中的应用前景。

评论讨论

发表评论