Pathway coessentiality mapping reveals complex II is required for de novo purine biosynthesis in acute myeloid leukaemia
8.5
来源：
Nature
关键字：
ML brain science
发布时间：
2025-12-05 23:34
摘要：
本研究揭示了复合体II在急性髓性白血病（AML）中的关键作用，特别是在嘌呤生物合成中的调控。通过开发路径共必需性映射工具，研究表明抑制复合体II能够显著提高AML细胞对治疗的敏感性，并在小鼠模型中导致疾病快速退化和生存期延长。这一发现为复合体II作为潜在治疗靶点提供了重要依据，并强调了其在肿瘤学领域的投资价值。
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关键证据
Complex II is essential for AML and its inhibition leads to rapid disease regression.
Higher complex II gene expression correlates with resistance to BCL-2 inhibition and worse survival in AML patients.
The study developed a novel pathway coessentiality mapping tool that reveals complex II's role in purine metabolism.
真实性检查
否
AI评分总结
本研究揭示了复合体II在急性髓性白血病（AML）中的关键作用，特别是在嘌呤生物合成中的调控。通过开发路径共必需性映射工具，研究表明抑制复合体II能够显著提高AML细胞对治疗的敏感性，并在小鼠模型中导致疾病快速退化和生存期延长。这一发现为复合体II作为潜在治疗靶点提供了重要依据，并强调了其在肿瘤学领域的投资价值。