BMS scores 5th indication for Breyanzi with FDA marginal zone lymphoma nod
8.5
来源：
FiercePharma
发布时间：
2025-12-05 10:35
摘要：
Bristol Myers Squibb的Breyanzi获得FDA批准用于治疗边缘区淋巴瘤，成为首个针对该适应症的CAR-T疗法。该疗法在临床试验中表现出95%的总体反应率，62%的患者实现完全反应，显示出其在治疗中的潜力。BMS的销售额在第三季度增长58%，预计Breyanzi将成为重磅药物，进一步巩固其在血液癌症治疗领域的地位。
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关键证据
Breyanzi在MZL患者中显示出95%的总体反应率，62%实现完全反应。
FDA批准Breyanzi用于治疗边缘区淋巴瘤，标志着CAR-T疗法的重大进展。
BMS的Breyanzi销售额在第三季度增长58%，预计将成为重磅药物。
真实性检查
否
AI评分总结
Bristol Myers Squibb的Breyanzi获得FDA批准用于治疗边缘区淋巴瘤，成为首个针对该适应症的CAR-T疗法。该疗法在临床试验中表现出95%的总体反应率，62%的患者实现完全反应，显示出其在治疗中的潜力。BMS的销售额在第三季度增长58%，预计Breyanzi将成为重磅药物，进一步巩固其在血液癌症治疗领域的地位。