Personalized CRISPR knock-in cytokine gene therapy to remodel the tumor microenvironment and enhance CAR T cell therapy in solid tumors
8.0
来源：
Nature
关键字：
CRISPR
发布时间：
2025-12-09 19:33
摘要：
该研究提出了一种个性化的CRISPR基因治疗策略，旨在通过肿瘤内细胞因子表达重塑肿瘤微环境，从而增强CAR T细胞在实体肿瘤中的疗效。研究中使用的CancerPAM生物信息学管道能够识别患者特异性、肿瘤专属的CRISPR-Cas9敲入位点，并在神经母细胞瘤模型中验证了其有效性。该策略为免疫耐受性实体肿瘤的治疗提供了新的思路和方法。
原文：
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关键证据
研究展示了CRISPR介导的CXCL10基因敲入如何增强CAR T细胞在肿瘤微环境中的浸润和抗肿瘤效应。
CancerPAM分析肿瘤测序数据，识别出最佳的敲入位点，验证了其预测性能。
该研究为安全有效的CRISPR基因递送建立了框架，结合了局部肿瘤微环境重塑与细胞免疫疗法。
真实性检查
否
AI评分总结
该研究提出了一种个性化的CRISPR基因治疗策略，旨在通过肿瘤内细胞因子表达重塑肿瘤微环境，从而增强CAR T细胞在实体肿瘤中的疗效。研究中使用的CancerPAM生物信息学管道能够识别患者特异性、肿瘤专属的CRISPR-Cas9敲入位点，并在神经母细胞瘤模型中验证了其有效性。该策略为免疫耐受性实体肿瘤的治疗提供了新的思路和方法。