The future of autologous stem cell transplantation in systemic sclerosis
6.5
来源：
Nature
关键字：
BISPECIFIC
发布时间：
2025-12-09 23:42
摘要：
自体造血干细胞移植在系统性硬化症的治疗中取得了革命性进展，成为首个能够诱导长期缓解的疗法。尽管如此，患者选择、治疗条件及其在免疫调节治疗中的适应性仍需进一步探讨。未来的研究应朝着精准治疗的方向发展，以优化治疗效果。
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关键证据
自体造血干细胞移植是首个能够诱导长期缓解的治疗方法。
研究探讨了患者选择、条件设定及治疗在免疫调节中的角色。
推动精准治疗的发展，超越标准化。
真实性检查
否
AI评分总结
自体造血干细胞移植在系统性硬化症的治疗中取得了革命性进展，成为首个能够诱导长期缓解的疗法。尽管如此，患者选择、治疗条件及其在免疫调节治疗中的适应性仍需进一步探讨。未来的研究应朝着精准治疗的方向发展，以优化治疗效果。