Platelet-bioengineered hiPSC-sEVs achieve targeted repair of fibrotic sinoatrial node in preclinical SND models
9.0
来源：
Nature
关键字：
ML brain science
发布时间：
2025-12-10 03:36
摘要：
本研究开发了一种新型的血小板膜融合的人诱导多能干细胞小外泌体（PM@i-sEVs），用于靶向修复纤维化的窦房结功能障碍。通过在大鼠模型中进行实验，PM@i-sEVs显示出显著的心率恢复和纤维化减少，表明其在心血管再生医学中的潜在应用价值。该平台利用血小板膜的靶向特性和免疫逃逸能力，提供了一种有效的治疗策略，克服了传统治疗方法的局限性。
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关键证据
PM@i-sEVs achieved 3.1-fold higher accumulation in the sinoatrial node compared to unmodified vesicles.
The treatment resulted in a 63% reduction in fibrosis and significant restoration of heart rate.
The study establishes a targeted, cell-free nanotherapeutic platform for resolving fibrosis.
真实性检查
否
AI评分总结
本研究开发了一种新型的血小板膜融合的人诱导多能干细胞小外泌体（PM@i-sEVs），用于靶向修复纤维化的窦房结功能障碍。通过在大鼠模型中进行实验，PM@i-sEVs显示出显著的心率恢复和纤维化减少，表明其在心血管再生医学中的潜在应用价值。该平台利用血小板膜的靶向特性和免疫逃逸能力，提供了一种有效的治疗策略，克服了传统治疗方法的局限性。