Quantitative LFQ-DIA proteomics reveals FTH1-MCM5/WNT axis mediated osteoblastic dysfunction via ferroptosis drives diabetic osteoporosis
7.0
来源：
Nature
关键字：
neural coding
发布时间：
2025-12-10 19:38
摘要：
本研究通过定量LFQ-DIA蛋白质组学分析，揭示了FTH1在糖尿病骨质疏松症（DMOP）中的关键作用，特别是其通过MCM5/WNT信号通路介导的成骨细胞功能障碍。研究发现，FTH1的下调导致铁死亡的发生，从而影响骨代谢，MCM5被认为是潜在的治疗靶点。这些发现为糖尿病相关骨代谢疾病的干预提供了新的思路。
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关键证据
研究表明FTH1的下调促进了成骨细胞的铁死亡，影响骨代谢。
MCM5被识别为FTH1调控下的关键介导因子，可能成为治疗靶点。
定量蛋白质组学分析提供了强有力的数据支持，揭示了相关机制。
真实性检查
否
AI评分总结
本研究通过定量LFQ-DIA蛋白质组学分析，揭示了FTH1在糖尿病骨质疏松症（DMOP）中的关键作用，特别是其通过MCM5/WNT信号通路介导的成骨细胞功能障碍。研究发现，FTH1的下调导致铁死亡的发生，从而影响骨代谢，MCM5被认为是潜在的治疗靶点。这些发现为糖尿病相关骨代谢疾病的干预提供了新的思路。