GSK’s long-acting asthma med scores in suite of CHMP drug endorsements
6.5
来源：
FiercePharma
发布时间：
2025-12-12 10:48
摘要：
GSK的depemokimab获得了欧洲药品管理局的支持，作为严重哮喘和慢性鼻窦炎的治疗药物，预计将在2026年获得正式批准。该药物在III期临床试验中表现出显著的疗效，减少了54%的哮喘发作，市场潜力巨大，预计销售额可达40亿英镑。
原文：
查看原文
价值分投票
评分标准
新闻价值分采用0-10分制，综合考虑新闻的真实性、重要性、时效性、影响力等多个维度。
评分越高，表示该新闻的价值越大，越值得关注。
价值维度分析
domain_focus
1.0分
business_impact
1.0分
scientific_rigor
1.5分
timeliness_innovation
1.5分
investment_perspective
1.5分
market_value_relevance
1.0分
team_institution_background
0.5分
technical_barrier_competition
0.5分
关键证据
depemokimab在两项III期临床试验中显示出显著的疗效，减少哮喘发作和住院率。
GSK预计depemokimab的销售额可达40亿英镑。
CHMP的支持为depemokimab的正式批准奠定了基础。
真实性检查
否
AI评分总结
GSK的depemokimab获得了欧洲药品管理局的支持，作为严重哮喘和慢性鼻窦炎的治疗药物，预计将在2026年获得正式批准。该药物在III期临床试验中表现出显著的疗效，减少了54%的哮喘发作，市场潜力巨大，预计销售额可达40亿英镑。