Engineered antibodies that stabilize drug-modified KRASG12C neoantigens enable selective and potent cross-HLA immunotherapy
8.0
来源：
Nature
关键字：
BISPECIFIC
发布时间：
2025-12-17 23:46
摘要：
研究开发了两种工程化抗体AETX-R114和AETX-R302，能够有效靶向KRASG12C突变的新抗原，显著提高了MHC呈递效率，增强了对耐药癌细胞的选择性杀伤。通过免疫肽组学技术，研究团队克服了新抗原低拷贝数的挑战，展示了这些抗体在癌症免疫治疗中的潜力。该研究为KRAS突变相关癌症的治疗提供了新的思路，具有重要的临床应用价值。
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关键证据
AETX-R114 dramatically increases the half-life and thereby the number of presented p*MHCs.
The study illustrates how engineered antibodies can transform synthetic neoantigens into actionable cancer immunotherapy targets.
Data availability includes mass spectrometry data and cryo-EM structure determination.
真实性检查
否
AI评分总结
研究开发了两种工程化抗体AETX-R114和AETX-R302，能够有效靶向KRASG12C突变的新抗原，显著提高了MHC呈递效率，增强了对耐药癌细胞的选择性杀伤。通过免疫肽组学技术，研究团队克服了新抗原低拷贝数的挑战，展示了这些抗体在癌症免疫治疗中的潜力。该研究为KRAS突变相关癌症的治疗提供了新的思路，具有重要的临床应用价值。