科创营云课堂 | 下一个技术革命的机会在哪里？
文章讨论了硬科技的投资趋势与机遇，郭鑫分析了中国在新技术革命中的潜在优势，强调AI与其他技术的结合、未来能源和信息领域的机会，以及国际科技竞争的动态变化。
精译 | 红杉专访OpenAI前首席研究官：AI将与人类程序员长期共存（下）
前OpenAI首席研究官鲍勃·麦格鲁在红杉资本的采访中探讨了AI与人类程序员的共存，强调技术团队文化和教育的重要性，认为AI应帮助人类成为某一领域的专家，并展望未来编程的“人机合作”模式。
美国众议院再次点名金斯瑞并要求审查
美国众议院对金斯瑞生物科技（GenScript）及其相关公司的合作表示担忧，称其可能对美企的知识产权构成威胁，要求进行进一步的调查，导致金斯瑞股价大幅下跌。
资讯速递丨无需 EEG 头戴设备！新研究用普通耳机实现听觉注意力的生理信号监测
本研究探索了一种新方法，利用普通耳机监测听觉注意力的生理信号，通过耳道肌肉的微小收缩变化，旨在实现对使用者注意力状态的实时监测，提升学习和社交体验。
BCI 梦想与现实：马斯克在说什么？想什么？干什么？
文章探讨了马斯克的Neuralink及其在脑机接口技术方面的挑战与机遇，分析了中国在该领域的潜力与发展路径，强调产业与技术对医疗健康的影响。
3D打印植入物：完全指南
本文探讨了3D打印技术在医疗植入物领域的应用与发展，特别是在个性化医疗器械的设计和制造方面，介绍了其带来的治疗优势和工作流程。
基于PETase的AI蛋白设计全球竞赛｜开放赛制、免费实验、3万美元奖金等你挑战
2025 Protein Engineering Tournament正式启动，聚焦基于PETase的AI蛋白设计挑战，旨在提升塑料降解能力并解决微塑料危机。参赛者可以通过免费实验和奖金参与，在真实实验中验证AI设计的酶功能。
被罚32亿，强生不服
强生（Johnson & Johnson）旗下子公司Biosense Webster因反垄断裁决被罚32亿美元，正在申请推翻陪审团的裁决，同时涉及对市场垄断行为的法律争议。
7月9日AI投资雷达｜上纬新材复牌，开盘即封涨20%；英特尔裁员计划推动股价上涨逾7%；特朗普对铜和药品加征新关税；英伟达欧洲
7月9日的AI投资雷达报道了一系列市场动态，包括上纬新材开盘涨20%、英特尔裁员计划提升股价超过7%以及特朗普对铜和药品加征的新关税等。上纬新材因计划被收购而复牌，市场对此反应积极。英伟达与Mistral的合作打造欧洲最大AI数据中心有望增强其市场地位，这些动态对产业的商业潜力具有一定的影响，但整体内容并未表现出显著的生物医药领域关注。
进军自免：基石药业的开疆拓土
基石药业于7月3日发布了两款针对自身免疫和炎症性疾病的双特异性抗体药物CS2013与CS2015，标志着其在这一领域的重要进展。市场对这两款新产品反应积极，基石药业股价当天上涨9.55%。这次进入自免领域标志着基石药业战略拓展的新阶段，未来将启动在研分子的IND准备工作，推动产品向全球市场发展。
Aging and Disease：卢洁教授团队建立基于动静脉侧支循环的急性缺血性脑卒中血管内治疗预后预测新模型
卢洁教授团队在《Aging and Disease》期刊上发表了一项关于急性缺血性脑卒中血管内治疗的预测模型的研究，该模型整合了动静脉侧支循环的评估。这项研究通过动态CTA技术，首次将静脉系统纳入预测体系，从而为无效再通的风险评估提供了新的依据，可能显著改善临床治疗效果和患者预后管理。
Brain ：邓健文/王朝霞/洪道俊/毕鸿雁等合作发现HSF1基因重复扩增变异导致原发性震颤的遗传机制
研究团队发现HSF1基因重复扩增变异与原发性震颤的遗传机制相关。该研究分析165个中国ET家系，发现HSF1基因内含子VNTR的异常扩增与疾病风险相关，且重复长度与疾病严重程度呈正相关。该研究首次揭示了HSF1基因突变与人类遗传疾病之间的关联，为ET的精准诊断和治疗提供了新的靶点和见解，具有重要的学术和临床意义。
动物行为实验丨精研需求，引领革新：上海欣软XR-PT-10B型小动物跑步机
上海欣软推出XR-PT-10B型小动物跑步机，旨在满足神经科学和行为药理等领域的实验需求。该设备结合航空铝一体化机身，确保稳定性和耐用性，还引入创新坡度跑步实验模式，以实现对动物行为的深度探索。采用精密步进电机和高性能减速器，保证数据精准性，配合无感检测算法提升动物福利，减少实验干扰。这一创新推动了实验设备的更新换代，具有广泛的应用潜力。
国家卫生健康委办公厅关于禁止将“颈深淋巴管/结—静脉吻合术”应用于阿尔茨海默病治疗的通知（附解读）
国家卫生健康委发布通知，禁止将“颈深淋巴管/结—静脉吻合术”用于阿尔茨海默病治疗。评估结果显示该技术处于早期探索阶段，缺乏高质量循证医学证据，存在安全性和有效性的不确定性。地方卫生部门需督促医疗机构停止该技术的临床应用，并在具备充分研究证据后重新考虑其使用。这一决策强调了对新医疗技术的审慎管理和监管。