Target-specific therapeutic assessment of repurposed drug candidates for oral lichen planus: a network pharmacology-molecular dynamics simulation guided investigation
本研究通过网络药理学和分子动力学模拟评估了28种再利用药物在口腔扁平苔藓（OLP）治疗中的靶向治疗潜力。结果显示，三氟氯噻吨和倍氯米松在与糖皮质激素受体结合方面表现出较高的效能，且三氟氯噻吨的稳定性优于倍氯米松。研究强调了针对OLP的靶向治疗的重要性，并指出当前缺乏FDA批准的治疗方案，亟需开发新的治疗候选药物。
Integrative analysis of pancreatic microbiota and metabolome in patients with pancreatic ductal adenocarcinoma
本研究首次描述了胰腺导管腺癌（PDAC）患者的微生物组和代谢组在正常胰腺组织、邻近癌组织和肿瘤组织之间的变化。研究发现，特定代谢物如GPA和S-(2-羧乙基)-L-半胱氨酸与肿瘤发生和化疗抵抗相关，提供了潜在的生物标志物和治疗靶点。该研究为PDAC的早期诊断和治疗策略提供了新的视角，具有重要的商业投资价值。
Single-cell and spatial transcriptomic profiling reveals distinct tumor microenvironment dynamics in cervical adenocarcinoma and squamous cell carcinoma
该研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示了宫颈腺癌和鳞状细胞癌的肿瘤微环境动态，强调了亚型特异性的免疫和基质特征。这些发现为理解宫颈癌的异质性提供了框架，并为开发亚型特异性的治疗策略提供了可行的见解，具有重要的临床应用潜力。
Comprehensive molecular docking and antifungal activity analysis of Moringa extracts targeting Candida auris dihydrofolate reductase (8CRH)
本研究探讨了Moringa peregrina和Moringa oleifera提取物对多药耐药真菌Candida auris的抗真菌活性。研究发现，乙醇提取物在抑制C. auris方面表现出显著效果，MIC值为0.5 mg/mL。通过分子对接和分子动力学模拟，确认了Moringa提取物中的生物活性化合物与Candida auris的关键靶点DHFR的强结合能力。这些发现为开发新型植物来源的抗真菌药物提供了重要依据，尤其是在应对抗药性真菌感染的背景下。
Interaction of lncRNA LENT with DHX36 regulates translation and suppresses autophagy in melanoma
研究表明，LncRNA LENT通过与DHX36相互作用，调控黑色素瘤细胞的翻译过程，抑制自噬，促进细胞增殖与存活。这一发现为黑色素瘤的治疗提供了新的潜在靶点，具有重要的临床应用价值。
Vitisin A inhibits liver fibrosis by promoting Nrf2/HO-1 pathway and inhibiting Cuproptosis
Vitisin A has been identified as a potential therapeutic agent for liver fibrosis, demonstrating significant antifibrotic effects through the modulation of the Nrf2/HO-1 signaling pathway and inhibition of cuproptosis. The study provides compelling evidence of its efficacy in both in vitro and in vivo models, suggesting a novel approach to treating chronic liver diseases. This research highlights the importance of natural compounds in developing innovative therapies for liver conditions.
SPLiCR-seq: A CRISPR-Based Screening Platform for RNA splicing Identifies Novel Regulators of IRE1α-XBP1 Signaling Under ER Stress
SPLiCR-seq是一种基于CRISPR的高通量筛选平台，能够系统研究RNA剪接调控。研究发现GADD34作为IRE1α-XBP1信号的新调节因子，其抑制能够改善CAR-T细胞的抗肿瘤能力。这一发现为肿瘤免疫疗法提供了新的治疗策略，具有重要的临床应用潜力。
Central amygdalar PKCδ neurons mediate fentanyl withdrawal
研究表明，中枢杏仁核PKCδ神经元在芬太尼戒断中发挥重要作用，表现出高度的神经活性和对痛觉刺激的敏感性。通过对小鼠模型的实验，研究揭示了这些神经元在阿片类药物依赖中的潜在机制，为未来的治疗策略提供了新的方向。
A novel super-enhancer-driven lncRNA LINC00973 governs head and neck squamous cell carcinoma progression through EN2
研究揭示了一种新的长链非编码RNA LINC00973在头颈鳞状细胞癌中的作用，表明其通过调控miR-6756-3p和转录因子EN2促进肿瘤进展。LINC00973的表达与患者生存显著相关，显示出其作为预后生物标志物和治疗靶点的潜力。该研究为头颈癌的治疗提供了新的思路，具有重要的临床和商业价值。
Preclinical evaluation of TIGIT as a target to enhance efficacy and mitigate T cell exhaustion in multiple myeloma following BCMA-CAR-T therapy
本研究探讨了TIGIT在BCMA-CAR-T疗法中的作用，发现其在多发性骨髓瘤患者中表达升高，与疾病复发相关。通过单细胞RNA测序，研究揭示了TIGIT在T细胞耗竭中的关键角色。TIGIT的阻断显著增强了CAR-T细胞的抗肿瘤效能，表明其作为潜在靶点的临床价值。
USP11 promotes colorectal cancer progression by stabilizing EGFR and TRAF6: a potential therapeutic target in EGFR- and TLR-driven tumorigenesis
研究发现USP11在结直肠癌（CRC）进展中起关键作用，主要通过稳定EGFR和TRAF6信号通路促进肿瘤形成。USP11的高表达与CRC患者的较差预后相关，且其抑制剂mitoxantrone在体外实验中显示出显著的抗肿瘤效果。这些发现表明USP11可能是CRC治疗的一个重要靶点，尤其是在EGFR和TLR驱动的肿瘤进展中。
Pressurized intraperitoneal aerosol chemotherapy enhances cisplatin efficacy in colorectal cancer organoids
本研究探讨了加压腹腔气雾化化疗（PIPAC）结合顺铂、奥沙利铂和紫杉醇在结直肠癌类器官模型中的疗效。结果显示，PIPAC显著增强了顺铂的细胞毒性，并通过转录组分析揭示了其对癌症相关通路的调节作用。这些发现为PIPAC在腹膜癌治疗中的临床应用提供了重要的理论基础。
PRDM1-driven SLC30A9 overexpression contributes to the malignant phenotype of cervical cancer cells via promoting mitochondrial hyperfunction
研究发现PRDM1驱动的SLC30A9过表达在宫颈癌细胞中促进线粒体功能亢进，从而导致恶性表型的形成。通过沉默SLC30A9，研究者观察到细胞增殖、迁移能力显著下降，并诱导细胞凋亡。该研究强调了SLC30A9作为宫颈癌潜在治疗靶点的重要性，提供了新的治疗策略方向。
Novel mutations in the RECQL4 gene affect its helicase functions, interactions with the BLM helicase and chemotherapeutics-induced cell death
研究揭示了RECQL4基因的新突变如何影响其解旋酶功能及与BLM解旋酶的相互作用，进而影响胶质母细胞瘤细胞对化疗的反应。这些突变可能导致细胞对化疗药物的敏感性变化，提供了潜在的临床应用价值，尤其是在个性化肿瘤治疗方面。研究结果强调了RECQL4在胶质母细胞瘤进展中的重要性，并为未来的治疗策略提供了新的见解。
Role of innate immune and inflammatory signaling in West Nile virus tropism and neuronal and glial cell death
本研究探讨了西尼罗病毒在体外人类神经元和胶质细胞模型中的感染特性，发现病毒对胶质细胞具有感染性，而神经元则表现出显著的抵抗力。研究表明，病毒感染引发了强烈的免疫反应，并导致细胞死亡，强调了免疫机制在神经病理中的重要性。该研究为理解西尼罗病毒的神经病理机制提供了新的视角，并可能为未来的治疗策略奠定基础。