Temporal visual processing deficits in post concussion syndrome
本研究探讨了轻度创伤性脑损伤后，患者在视觉时间处理方面的缺陷，特别是运动敏感性患者的表现。结果显示，PCS患者的临界闪烁频率（CFF）阈值显著高于健康对照组，提示其在视觉时间处理上存在障碍。研究强调了对早期干预的需求，可能有助于改善患者的感知噪声问题，具有重要的临床和商业潜力。
NB 2025年第10期封面文章：脑深部磁刺激新突破——精确磁刺激改善孤独症小鼠的社交能力
研究团队开发了一种基于超顺磁性纳米颗粒的精准磁刺激系统，成功激活小鼠下丘脑室旁核，显著提升内源性催产素分泌，改善孤独症模型小鼠的社交能力。该系统具有低侵入性和可调频率的优势，为孤独症及其他脑功能障碍的治疗提供了新的可能性，未来有望推动个性化神经治疗的发展。
Sex-dependent responses in mice to indomethacin-induced organ injury and gut microbiome-targeted alleviation
该研究探讨了吲哚美辛对男性和女性小鼠的性别特异性毒性反应，发现男性小鼠在肠道损伤方面表现更为明显，而女性小鼠则在肝脏和脾脏毒性上更为显著。研究还表明，肠道微生物β-葡萄糖苷酶抑制剂UNC10201652能够有效缓解这些毒性反应，提示微生物靶向治疗在NSAID使用中的潜在应用。这些发现为改善NSAID的临床疗效提供了新的思路。
Mechanism-based inhibition of squalene epoxidase by phenothiazines for lipid metabolism disruption using repurposed antipsychotic drugs
本研究筛选了18种抗精神病药物中的苯噻嗪类化合物，评估其作为胆固醇生物合成关键酶SQLE的抑制剂的潜力。通过分子对接和ADMET分析，确定了6种具有良好结合亲和力和药物特性的化合物。体外实验验证显示，ethopropazine、periciazine和piperacetazine表现出强效的抑制作用，IC₅₀值分别为1.69 ± 0.06 µM、1.55 ± 0.13 µM和1.44 ± 0.04 µM，显示出其作为胆固醇相关疾病治疗剂的潜力。
ECloudGen: leveraging electron clouds as a latent variable to scale up structure-based molecular design
ECloudGen是一种新型的生成模型，利用电子云作为潜变量，显著提升了基于结构的分子设计能力。该方法通过潜变量方法连接配体数据与蛋白-配体复合物，拓展了化学空间，增强了分子生成的质量。基准测试显示，ECloudGen在生成更强效结合剂方面表现优于现有技术，具有较高的市场潜力和技术壁垒，适合早期投资。
OGG1 activation improves T cell resilience to oxidative stress after allo-SCT and T cell engager exposure
研究探讨了OGG1激活对T细胞在氧化应激下的功能恢复的影响，特别是在异体干细胞移植后的应用。结果显示，OGG1激活能够改善T细胞的DNA修复能力，增强其功能，具有潜在的临床应用价值，尤其是在肿瘤免疫治疗中。该研究涉及生物技术和肿瘤学领域，具有早期投资潜力。
SLC25A39 regulates Hedgehog signaling to promote tumor progression and sorafenib resistance in hepatocellular carcinoma
本研究发现SLC25A39在肝细胞癌(HCC)中作为Hedgehog信号通路的关键调节因子，促进肿瘤进展并导致索拉非尼耐药。通过单细胞RNA测序和生物信息学分析，研究表明SLC25A39的高表达与HCC患者的不良预后相关。抑制SLC25A39的表达可显著增强HCC细胞对索拉非尼的敏感性，提示其作为潜在的治疗靶点，可能为克服索拉非尼耐药提供新的策略。
The geroprotective potential of chalcones
Chalcones, particularly 4,4'-dimethoxychalcone, exhibit significant geroprotective potential, promoting healthspan and lifespan across various model organisms. Their mechanisms involve autophagy induction and antioxidant properties, making them promising candidates for combating age-related diseases. The global recognition of chalcones in traditional medicine further underscores their therapeutic potential, suggesting a strong investment opportunity in biotechnology and medical research.
Animal-free alternatives for Matrigel in human iPSC-derived blood vessel organoid culture
本研究探讨了使用Vitronectin和纤维蛋白作为Matrigel的动物源替代品在血管类器官培养中的应用。结果显示，这些替代材料不仅支持人类诱导多能干细胞的生长和分化，还提高了培养的可重复性和临床适用性。研究强调了无动物源材料在再生医学和疾病建模中的重要性，推动了相关技术的标准化和临床转化。
Muscle-specific gene editing therapy via mammalian fusogen-directed virus-like particles
本研究开发了一种肌肉特异性病毒样颗粒（MuVLPs），用于靶向基因编辑，显示出在杜氏肌营养不良症小鼠模型中恢复肌肉功能和耐力的显著疗效。MuVLPs通过增强特异性和减少脱靶效应，提供了一种创新的基因治疗平台，具有广泛的临床应用潜力。
Exploring the regulatory mechanisms of paraptosis-related prognostic genes in gastric cancer using single-cell sequencing and transcriptome analysis
本研究通过单细胞RNA测序和转录组分析，探讨了与胃癌相关的细胞死亡机制，识别了8个预后基因（ABRACL, RANBP1, RAMP1, CCT2, AKR1A1, NPTN, ITGA8, CLU），并构建了预后模型。这些基因在胃癌患者中显示出显著的生存预测能力，提示其在临床治疗中的潜在应用价值。研究还揭示了肿瘤微环境中免疫细胞的浸润特征，为未来的个性化治疗策略提供了新的视角。
Dendritic cell progenitors engineered to express extracellular-vesicle–internalizing receptors enhance cancer immunotherapy in mouse models
本研究展示了工程化树突细胞前体（DCPs）在小鼠模型中增强癌症免疫疗法的潜力。通过共表达IL-12和EVIR，这些DCPs显著提高了肿瘤抗原的摄取和T细胞的激活，克服了传统免疫疗法的局限性。研究结果表明，这种新颖的策略可能为癌症治疗提供更有效的解决方案，具有重要的临床和商业价值。
The co-inhibitory receptor TIGIT promotes tissue-protective functions in T cells
研究表明，抑制性受体TIGIT不仅限制免疫病理反应，还通过诱导组织生长因子Areg促进T细胞的组织修复功能。这一发现揭示了TIGIT在免疫调节和组织再生中的双重角色，具有重要的生物医学意义和潜在的商业应用价值。
Robinin attenuates cardiac oxidative stress-induced endoplasmic reticulum-dependent apoptosis through AKT/GSK3β pathway
本研究探讨了Robinin在异丙肾上腺素（ISO）诱导的心肌损伤中的保护作用。结果显示，Robinin显著降低了氧化应激和细胞凋亡，改善了心肌细胞功能，表明其作为心血管疾病治疗剂的潜力。Robinin通过调节内源性应激和凋亡相关通路，增强心肌细胞的生存能力，为心肌梗死的治疗提供了新的思路。
A motif preferred adenine base editor with minimal bystander and off-targets editing
ABE8e-YA is a newly developed adenine base editor that significantly enhances editing efficiency and specificity for A-to-G conversions, addressing safety concerns associated with previous versions. It demonstrates potential for correcting pathogenic mutations in human cells and generating disease models in mice, indicating its applicability in gene therapy. This innovative tool could facilitate advancements in treating genetic disorders, making it a valuable asset in the biotechnology sector.