覆盖2亿个耗材，新集采将报价！
文章报道了江苏省最新医用耗材接续采购公告，涉及腔镜吻合器、神经专用弹簧圈、超声刀头、真空采血管和骨科创伤耗材等多个品类，公布了详尽的采购量数据和报价时间（2025年7月8日），并分析了集采对行业价格、企业营收及利润的影响，指出在降价压力下部分骨科企业通过市场调整实现业绩改善并布局海外及新技术方向。
西门子，完成365亿收购
西门子于2025年7月1日宣布完成对美国生命科学研发软件企业Dotmatics的收购，交易金额达51亿美元，此举旨在强化其在生命科学数字化领域的竞争力和战略布局，预计将带来显著的收入协同效应。
《解放日报》头版：天使，在上海集结
文章报道了上海在科创投融资领域的最新动态和政策改革，从天使投资到VC、PE，再到IPO链条的不断完善，以及科创板和多支母基金的推出，这些举措展现了上海推动科技创新和产业升级的决心，同时也透露出资本市场对硬科技（包括未来健康在内）的积极布局。
从《NEJM》到《BMJ》：复旦华山医院团队初步形成了以外周神经干预促进中枢功能重塑的特色治疗模式
复旦华山医院团队首次报道了通过右侧C7神经切断联合强化语言治疗改善卒中后失语症的方法（NC7），该研究采用了多中心随机对照试验设计，结果显示该手术可显著改善患者语言功能，同时为中枢功能重塑提供了新的外科干预思路。
深度｜Cluely 00后创始人：PMF已死，情绪引爆、内容分发、舆论操控才是AI产品的增长三板斧
文章采用深度访谈的形式，详细阐述了Cluely创始人Roy Lee如何利用情绪引爆、内容分发和舆论操控，实现病毒式营销和产品迭代，通过数据反馈不断优化产品体验，重新定义AI产品的分销与用户互动模式，展示出新型创业和营销逻辑。
百度发布全流程抗体设计工具，HelixDesign-Antibody强势登场
百度推出的HelixDesign-Antibody平台利用自研的HelixFold3模型，实现抗体从序列设计到结构预测、打分筛选的全流程自动化，大规模生成候选抗体，并在多个已知抗原上验证了其设计性能，加速了新药研发的进程。
复旦 × 斯坦福联手揭秘：AlphaFold真懂“物理”吗？
复旦大学与斯坦福大学合作，从全新的能量学角度系统评估了 AlphaFold2 和 AlphaFold3，发现其在侧链非共价相互作用、构象多态性等方面存在显著偏差，提醒研究者在依赖结构预测结果时需谨慎，并建议引入物理能量函数及多构象数据。
迈瑞大动作，正面硬刚达芬奇！
文章分析了迈瑞医疗进军腔镜手术机器人市场，详细讨论了其与达芬奇手术机器人的竞争现状、市场数据、技术优势及面临的挑战。文章指出迈瑞凭借强大的产业链布局及并购经验，将借助配套外科器械全产业链优势切入手术机器人领域，并分析了市场政策红利、临床需求和竞争格局。
斯坦福Biomni x Claude官宣战略合作：科研效率新革命？深度解析智能体驱动的AI新药范式跃迁
斯坦福Biomni与Anthropic旗下Claude宣布达成战略合作，通过AI驱动，实现从组学数据整合、文献证据链构建到湿实验验证方案自动生成的端到端靶点验证流程，旨在大幅提升新药研发的效率并重塑药物发现的商业模式。
倾听患者声音，科学引领未来——2025辉瑞肿瘤学术季（ASPO）精彩呈现
辉瑞通过2025肿瘤学术季展示了最新的肿瘤治疗进展和临床试验数据，首次展示创新药物的I期结果，整合数字化与人工智能技术，推动医患共同决策和肿瘤诊疗生态升级，旨在用科学引领未来，改善患者治疗预后。
Boltz-2 重绘人类互作组：蛋白复合物建模进入高通量时代
文章介绍了由 Rutgers 大学团队开发的 AI 工具 Boltz-2，通过对 1394 对人类蛋白互作进行高通量结构预测，揭示蛋白质结合细节，与实验结构对比显示性能不逊于 AlphaFold3，并讨论了其在新药靶点发现和多蛋白复合物组装等领域的潜在应用。
达芬奇 5 代 CE 认证落定，下一站中国？
直觉外科宣布其达芬奇5代手术机器人获得欧盟CE认证，标志着该系统在技术和临床数据上的最新突破，并详细描述了技术升级、市场竞争态势及其对中国市场布局的潜在影响。
这一腔镜手术机器人独角兽，IPO再次恢复审核！
文章详细介绍了腔镜手术机器人企业哈尔滨思哲睿的最新商业动态，其IPO审核恢复、产品监管审批进展、以及多条产品线的注册证和适应症变更情况，伴随着详细的融资历程和市场中标数据，显示在科创板第五套标准重启背景下，该企业商业化步伐加速及市场估值大幅提升的前景。
14款器械，进入「创新通道」！
文章报道国家药监局批准14款医疗器械进入创新通道，涵盖乳腺超声辅助评估、人工晶状体、伽玛射线立体定向放射治疗、射频消融系统等多项领域。这些产品多为国内首创或具有突破性创新，部分产品已进入临床试验阶段或获FDA/FDA突破性设备认定，显示出医械国产替代与市场扩展的趋势。
致3人死亡！强生医疗核心产品再度被警告
FDA发布安全警示，强生医疗旗下Abiomed的Impella控制器存在连接缺陷风险，多起产品故障已导致患者死亡，提醒医疗机构在使用过程中做好备用设备准备，以防心源性休克患者因血流动力学支持不足面临生命风险。