circSETD3 confers radiotherapy resistance in nasopharyngeal carcinoma by attenuating ER stress-induced autophagy and apoptosis via PDIA6 upregulation
研究表明，circSETD3在鼻咽癌放疗耐药性中起关键作用，通过抑制内质网应激引发的自噬和凋亡，增强癌细胞在放疗下的生存能力。该研究揭示了circSETD3与PDIA6之间的相互作用，提供了新的治疗靶点，可能改善鼻咽癌患者的放疗效果，具有重要的临床和商业潜力。
Anatomically-guided Masked Autoencoder with Domain-Adaptive Prompting (AMAP) for multimodal cerebral aneurysm detection and segmentation
AMAP（解剖引导的掩蔽自编码器）是一种新型的脑动脉瘤检测框架，旨在提高小于5mm的动脉瘤检测率。该框架结合了解剖引导的自监督重建、领域自适应提示和边界感知对比学习，显著提高了检测的准确性和鲁棒性。研究结果表明，AMAP在多个公共数据集上表现优异，具有重要的临床应用前景。
Harnessing machine learning for the development, validation, and prognostic evaluation of MASHRisk score: insights from a multicohort study
MASHRisk评分是一种新开发的血液基础非侵入性诊断工具，结合了机器学习算法，旨在提高代谢功能障碍相关脂肪肝疾病的早期检测和风险评估能力。该评分在多个队列中经过验证，显示出优越的诊断性能，能够显著预测肝脏相关死亡风险，具有广泛的临床应用潜力。
Once public, now private, Gamida Cell scores 2nd FDA nod for stem cell therapy Omisirge
Gamida Cell获得FDA对其干细胞疗法Omisirge的扩展批准，表明该疗法在治疗重度再生障碍性贫血方面的有效性。临床试验显示，86%的患者实现了持续的造血恢复，且无严重的移植物抗宿主病发生。Gamida Cell在融资方面面临挑战，目前已被Highbridge Capital收购并转为私有。该疗法的成功可能为患者带来显著的生活质量改善，具有早期投资价值。
STAT+: Results in Terns leukemia drug study suggest it could be a successor to Novartis blockbuster
Terns Pharmaceuticals的靶向白血病药物TERN-701在慢性髓性白血病患者中取得了显著的疗效，24周内实现了64%的主要分子反应率。尽管研究仍处于早期阶段，但这一结果吸引了投资者的积极关注，认为该药物有潜力成为Novartis的继任者。
PA28γ-containing tumor-derived exosomes promote T-cell dysfunction in head and neck squamous cell carcinoma
研究发现，PA28γ在头颈鳞状细胞癌（HNSCC）中通过肿瘤来源的外泌体促进T细胞功能障碍。PA28γ的内化削弱了T细胞的细胞毒性，增加了CD25和LAG-3的表达。高PA28γ表达的肿瘤对免疫检查点治疗的反应更强，提示其在肿瘤微环境中的重要作用。这一发现为HNSCC的免疫治疗提供了新的研究方向。
MST1 bridges LYN and SHP-1 to suppress FcεRI-mediated mast cell activation and allergic responses
MST1在过敏反应中的作用研究揭示了其作为潜在治疗靶点的价值，尤其是在肥大细胞介导的疾病中。研究表明，MST1缺乏会导致IgE介导的过敏反应加剧，且其通过促进SHP-1与LYN的相互作用来抑制FcεRI信号。这一发现为过敏疾病的治疗提供了新的思路，具有重要的临床应用潜力。
A rapid urinary test for combining PSA and zinc to enhance prostate cancer diagnosis: results from a prospective study
本研究开发了一种结合尿液PSA和锌的快速尿检，旨在提高前列腺癌的诊断准确性。研究结果显示，该尿检在临床应用中具有良好的表现，AUC值达到0.769，结合标准护理后提高至0.789。研究还提出了一种决策算法，显示51%的男性可避免不必要的活检，且仅检测到低级别前列腺癌。该方法的简单性和成本效益使其在前列腺癌筛查中具有重要的临床应用潜力。
STAT+: Pharmalittle: We’re reading about insurer spending on drugs, China’s drug formulary and much more
保险公司在2025年前九个月的药物支出显著增长，部分公司支出增长超过20%。与此同时，中国的创新药物目录为19种药物提供了新的市场渠道，预计将提升药企的销售前景。这些动态可能会影响投资决策，尤其是在药物支出和创新药物市场的背景下。
STAT+: Structure reports promising weight loss outcomes with obesity drug, but side effect questions loom
结构治疗公司开发的GLP-1药物在两项中期临床试验中显示出显著的减重效果，患者在36周内分别减重12.1%和14.2%。然而，药物也伴随高比例的副作用，包括65%的患者经历恶心和32%的呕吐。该药物在生物技术领域具有较高的投资潜力，尽管副作用问题仍需关注。
STAT+: Early update shows Wave’s RNA drug cut visceral fat
Wave Life Sciences的研究显示，其实验性siRNA疗法在小规模I期临床试验中成功减少了内脏脂肪，尽管尚不清楚这一减少的临床意义。这一进展为生物技术领域的投资者提供了潜在机会，尤其是在针对肥胖相关疾病的治疗方面。
ASH: Lilly oncology chief sees sweet spot for Jaypirca in 2nd-line CLL despite 1st-line trial wins
Jaypirca是Eli Lilly开发的一种BTK抑制剂，针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）二线治疗展现出显著的疗效。尽管其在一线治疗中的数据也表现良好，Lilly的管理层认为其主要价值在于二线治疗，特别是在心血管副作用较低的情况下。Jaypirca的临床试验数据在不同地区一致，显示出其市场潜力。
Lysophosphatidylethanolamine 18:1 drives clear cell renal cell carcinoma by stabilizing SIRT6 to reprogram lipid metabolism
Lysophosphatidylethanolamine 18:1 (LPE18:1) has been identified as a key driver of clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) progression, linking lipid metabolism reprogramming to tumor aggressiveness. The study reveals that LPE18:1 stabilizes SIRT6 through CAPZA1, enhancing lipid accumulation and promoting tumor growth. High levels of CAPZA1 and SIRT6 correlate with advanced tumor stages and poor prognosis, suggesting their potential as therapeutic targets. This research underscores the importance of lipid metabolism in ccRCC and highlights the CAPZA1/SIRT6 axis as a promising area for future therapeutic strategies.
Synaptic-resolution connectomics: towards large brains and connectomic screening
文章探讨了突触分辨率连接组学的最新进展，旨在大规模映射神经回路，以揭示动物王国中的进化和个体适应机制。通过大规模3D电子显微镜和机器学习，连接组学的可访问体积已扩大1000倍，未来的目标是解析更大脑区的连接组。文章还讨论了在连接组学映射中面临的技术挑战和创新方法。
Meds from Pfizer, Lilly, J&J and more secure spots in Chinas 1st private insurance formulary
中国国家医疗保障局发布了首个商业健康保险创新药物目录，纳入了19种新药，包括多种CAR-T疗法和靶向癌症治疗药物。该目录将于2026年生效，旨在提升药物使用水平，促进医药行业的创新和发展。