全流程自动化！大模型如何一键完成药物设计？CMU推出AgentD系统
卡内基梅隆大学推出的AgentD系统结合GPT-4o与专业工具，实现全流程自动化的药物设计，从蛋白序列检索到分子生成与属性预测。这一系统能够自动进行药物发现过程，显著提高效率，并展示了AI在药物研发中的应用潜力。以BCL-2蛋白为靶点的实战演示中，AgentD成功生成和优化多个候选药物，标志着AI推动药物研发的进步。
Cell： 严军/徐春/沈志明/杨孝全合作绘制猕猴前额叶皮层神经元全脑投射图谱
中国科学院与华中科技大学研究团队在《Cell》期刊上发表了一项关于猕猴前额叶皮层神经元全脑投射图谱的研究。这项工作利用先进的成像技术和神经元追踪方法，揭示了猕猴大脑中神经元的高度复杂连接模式，为认知功能的神经机制提供了基础研究，并可能对人工智能的启发产生重要影响。
Cell：刘真/孙怡迪/李昊合作建立灵长类大脑细胞类型特异性靶向研究工具集
中国科学院及合作科研团队在《Cell》期刊上发表了一项研究，首次建立了灵长类动物大脑细胞类型特异性靶向工具集。该研究通过各种分子基因技术，成功实现了对猕猴大脑不同神经细胞类型的靶向标记和调控，为理解高级认知功能和脑疾病提供了新的方法论，具有重要的科学价值和潜在的临床应用前景。
AlphaFold3 升级插件 SiteAF3 登场：精准对接药物结合位点，效率更高！
SiteAF3是匹兹堡大学基于AlphaFold3开发的插件，专注于提升药物结合位点的精准对接能力。通过固定受体、引导口袋位置及采用条件扩散建模，SiteAF3显著提高对接准确率，尤其在蛋白-小分子、肽及核酸的建模任务中表现优越。该工具不仅加速了预测效率，也优化了资源消耗，适用于高通量筛选与设计任务。
AI 设计的药物，什么时候才能真正进入临床？
AI药物研发正在加速，Insilico的肺纤维化药物预计将在2025年进入II期临床实验，Isomorphic Labs的AI设计肿瘤药物也将在2025年启动临床试验。其他公司如Exscientia和Recursion推进的项目陆续获得批准，展现出AI从靶点识别到临床试验的全流程能力。整体来看，AI药物的临床化进程正在加速，其实际应用离病人越来越近。
挖人2亿美元起，扎克伯格还要碾压“星际之门” | 笔记
扎克伯格计划通过出资高达2亿美元挖掘顶尖AI人才，以重建Meta在超级人工智能领域的竞争力，目标是打击OpenAI等对手。他将投资扩展算力基础设施，在俄亥俄州建设世界最大算力集群，并直接收购AI数据处理公司，构建高效的开源模型。同时，他也考虑到税收抵免政策，并将其应对超级智能的战略置于要位，彰显出智能技术竞争的日益激烈。
又一波中欧医械冲突开启
2025年6月20日，欧盟因中国医疗器械企业的国产化率要求采取限制措施，禁止中国企业参与价值超过500万欧元的公共采购。中国财政部对此以《通知》回应，要求采购金额4500万元人民币以上的项目不得选择欧盟企业，影响高端医疗设备进口。该政策将影响如西门子、飞利浦等公司的业务布局，同时中国企业需加速本土化策略以提升抗风险能力。短期内，冲突将增加中欧医疗器械市场的不确定性，但也提供了新的市场机会。
西北地区首家脑机接口临床研究病房在新疆启用 | 伴飞脑科学
新疆医科大学第一附属医院启用西北地区首家脑机接口临床研究病房，将为区域内脑机接口技术的临床应用与科研提供支持，标志着国内脑机接口技术的发展迈出重要一步。该病房将聚焦于神经调控和修复，开展多项跨学科合作研究，旨在增强诊疗的科学性与精准性，提升区域医疗水平与人才培养。
BAGEL：帝国理工开源蛋白设计平台，替代MPNN+AF的灵活解法？
帝国理工团队推出开源蛋白设计平台BAGEL，该平台利用能量函数与蒙特卡洛策略简化传统蛋白设计流程，支持兼容多种模型，能够实现多目标和多状态设计。BAGEL提供了灵活的蛋白质设计手段，包括精确结合、小肽诱导折叠及特定酶的变体设计，展现出在科研和生物医药上的广泛应用潜力。
科技淘“宝” | 用合成生物打开色彩世界
深圳先进技术研究院与道生生物合作，利用合成生物技术开发天然色素染料，聚焦黑色素的生物合成以替代传统化学染料。通过构建代谢通路和基因编辑，该联合体已实现生物靛蓝的量产，并计划逐步提升黑色素的产量，展望其在医药健康、美妆和食品工业等多领域的应用潜力。
1.2亿项目废标重招
辽宁省卫生健康委员会宣布，经过调整后重新发布的医疗设备更新项目成功招标，东软医疗获胜，获得23套CT设备订单。此次招标耗时超过一个月，因之前的招标未能吸引足够响应而废标。新方案在维护费用和技术要求上进行了优化，满足了多方需求。此次事件显示国产医疗设备的竞争力增强，同时也反映出医疗设备集采政策的转变，从单纯追求低价向兼顾技术和服务质量进行调整，预示着未来集采市场将更加注重综合价值。
达芬奇最新获批
直观医疗(NASDAQ: ISRG)于7月10日宣布其达芬奇手术系统配套的最新型高级能量器械——"血管闭合器弯型"获得FDA批准上市。这款器械是全球首款获FDA批准用于淋巴管横断术的全腕式高级双极电外科器械，专为多孔腔镜机器人系统设计，具有组织闭合、切割、抓持和分离功能，提升手术的精确度和安全性。
刚刚｜四部门发文，耗材集采新规来了
湖南省医保局等四部门发布新规，升级医疗集采全流程监管，强调合理配置和动态调整机制。新规要求医疗机构重新报量并定期接受检查，强化集采品类和价格的联动。该政策致力于确保医药集采的公平性和激励，提升服务质量与技术价值，鼓励医疗机构积极参与集采。随着政策落地，预计2025年将成为集采新规的关键year，有望进一步降低药品和耗材的市场成本，惠及患者。
FDA新局长百日新政：将审批时间压缩至1～2个月
美国FDA新任局长马蒂·马卡里在任职百日之际，提出了一系列改革措施，旨在将药品审批时间缩短至1-2个月，并通过引入人工智能技术实现审批流程的高效化。他强调减轻动物实验，推广类器官芯片等替代技术，并在监管中应用AI工具以提高效率，保障药品安全。此举有望使美国在全球生物医学领域保持领先地位。
AlphaFold3实现全基因组蛋白互作图谱构建：Pooled-PPI方法详解
科学家利用AlphaFold3和创新的“池化预测”方法，成功构建了细菌全基因组的蛋白互作图谱，显著提高了预测效率，准确率达到了82%。该研究不仅展示了AI在生物学研究中的应用潜力，还可能对功能注释、疾病机制和药物靶点发现等领域带来重大影响。