没有 MSA 怎么办？ProTact 用几何和物理重新定义蛋白互作预测！
ProTact是一个新开发的AI模型，能够精准预测蛋白-蛋白相互作用位点，无需依赖多序列比对（MSA）。它通过几何互补性和物理约束模型，提升了预测准确率超过30%，为结构生物学和药物设计提供了新工具，尤其对难解的抗原-抗体结合问题表现优异。
两大巨头交锋升级！波科明星PFA系统获批新适应症
波士顿科学的FARAPULSE脉冲电场消融（PFA）系统获得FDA批准，用于治疗药物难治性症状性持续性房颤，打破美敦力在该市场的垄断。这标志着PFA技术在心律失常治疗中的新进展，支持非热能消融的方法，预计将推动公司的电生理业务和市场增长。
获批FDA！可穿戴神经科技设备
Fasikl公司自主研发的Felix NeuroAI腕带获得FDA批准，用于治疗成人原发性震颤造成的上肢功能障碍。这一非侵入式设备利用AI技术实现个性化的神经调节，标志着神经科技领域向个性化和非侵入式治疗模式的转型。
3.7亿元，GE成最大赢家
GE医疗在浙江省最新的磁共振和CT设备集采中表现突出，成功中标金额超过3.7亿元，显示高端医疗设备价格保持稳定。文章探讨了医疗设备市场的动态变化，包括国产品牌迈瑞在低端市场的激烈竞争，以及政策如何影响设备更新和采购策略。
超400台！血液透析设备集采来了
中国政府发布新的血液透析设备集采通知，包括81台血透机和28台血滤机的采购，意味着血透市场进入新一轮降价周期。同时，国产化进程加速，血液透析设备和耗材的市场份额逐步提升，显示出显著的成本效益和市场潜力。
三星电子收购美国Xealth公司，拓展数字健康生态系统
三星电子收购美国数字医疗公司Xealth，以拓展其数字健康生态系统。Xealth提供整合的数字医疗解决方案，致力于提升患者管理和健康评估。该收购将使三星能够通过数字平台连接可穿戴设备和专业医疗服务，推动个性化预防护理的发展。
便宜60%，万泰生物九价HPV疫苗能重燃市场吗？
万泰生物发布国产九价HPV疫苗“馨可宁®9”，定价499元，显著低于进口竞争对手，标志着国产疫苗的崛起及市场竞争的加剧。该疫苗覆盖九个型别，具有自主知识产权，预计将引发价格战。
基石药业配股融资4.67亿港元
基石药业通过配股融资获得4.67亿港元，将主要用于其新一代肿瘤免疫疗法的开发，包括靶向PD-1的三特异性分子CS2009等。同时，该公司还公布了最新的临床进展，将CS2009推向国际患者招募。
进军自免：基石药业的开疆拓土
基石药业于7月3日发布了两款针对自身免疫和炎症性疾病的双特异性抗体药物CS2013与CS2015，标志着其在这一领域的重要进展。市场对这两款新产品反应积极，基石药业股价当天上涨9.55%。这次进入自免领域标志着基石药业战略拓展的新阶段，未来将启动在研分子的IND准备工作，推动产品向全球市场发展。
Aging and Disease：卢洁教授团队建立基于动静脉侧支循环的急性缺血性脑卒中血管内治疗预后预测新模型
卢洁教授团队在《Aging and Disease》期刊上发表了一项关于急性缺血性脑卒中血管内治疗的预测模型的研究，该模型整合了动静脉侧支循环的评估。这项研究通过动态CTA技术，首次将静脉系统纳入预测体系，从而为无效再通的风险评估提供了新的依据，可能显著改善临床治疗效果和患者预后管理。
速递｜字节再上新产品「小荷AI医生」，AI医疗助手的战事已在C端打响
字节跳动发布了「小荷AI医生」，这是其首个AI医疗助手独立应用，旨在提供全天候健康咨询服务。该应用不仅能回答健康问题，还能进行病历分析和用药建议，目标是成为用户的“健康顾问”。通过对症状的详细询问和个性化的体检成果反馈，「小荷」将AI与临床思维相结合，致力于改善传统医疗问诊方式。不过，该产品在伦理和信任方面仍面临挑战。
程序化设计蛋白稳定性，de novo 设计再下一城
该研究展示了一种程序化设计蛋白稳定性的创新方法，科学家通过引入极性残基，成功调控了三螺旋束蛋白的热稳定性。这项研究结合了AI辅助建模与实验验证，实现了精度达到原子级别的可控折叠小蛋白设计，为未来功能蛋白的开发提供了理论基础和实践路径。
重磅炸弹！David Baker这篇Science预定今年诺奖！AI蛋白质迎来历史大地震！
David Baker团队在《Science》发表了论文，题为《计算设计丝氨酸水解酶》。文中展示了一个通过AI进行蛋白质设计的重大突破，设计出的酶在催化效率达到了2.2×10^5 M^-1s^-1，证明了利用RFdiffusion和PLACER网络优化酶活性的有效性。这项研究为未来的酶设计提供了新的视角，标志着AI在生物医药领域的应用正在加速。
侵入式脑机接口的五大成功基石 | 伴飞脑科学
文章探讨了侵入式脑机接口（BCI）成功的五大基石，包括资本支持、多学科协作、医疗应用优先及伦理考量，强调该技术发展的路径与挑战。
PoliaValve™高分子外科主动脉瓣完成全球首个随机对照临床试验首例入组
PoliaValve™高分子外科主动脉瓣膜完成全球首个随机对照临床试验的首例入组，此项研究旨在评估该新型心脏瓣膜相较于生物外科瓣膜的安全性与有效性，显示出较强的临床应用潜力。