Predicting the indication for adjuvant radiation therapy according to EAU guidelines among patients with high-risk prostate cancer: a novel multivariable model
本研究开发了一种多变量模型，用于预测高风险前列腺癌患者在根治性前列腺切除术后是否需要辅助放疗。该模型基于5691名患者的临床特征，显示出良好的预测准确性（c-index为0.761），并符合当前欧洲泌尿学会的指南。研究结果表明，临床肿瘤特征可以有效用于术前风险评估，帮助医生在治疗决策中提供更好的患者咨询。
Metabolomic-based aging clocks
该研究探讨了基于核磁共振(NMR)的代谢年龄模型，强调其在评估生物年龄和预测健康结果方面的潜力。通过分析来自不同人群的生物样本，研究展示了代谢标志物在个性化医疗中的重要性，尤其是在癌症患者的代谢老化评估中。模型的高预测准确性和临床可解释性使其成为早期疾病检测和风险分层的有力工具，推动了精准医学的发展。
Interstitial fluid transport dynamics predict glioblastoma invasion and progression
本研究利用动态对比增强磁共振成像（DCE-MRI）技术，探讨了间质流体流动对胶质母细胞瘤（GBM）侵袭性的影响。研究发现，流体流动的速度和方向与肿瘤细胞的侵袭性密切相关，提出了一种新的非侵入性方法来识别高风险区域。这一发现为个性化治疗策略提供了新的视角，可能改善GBM患者的预后。
Phagocytic clearance of targeted cells with a synthetic ligand
研究开发了一种名为Crunch的合成蛋白质，能够通过识别靶细胞表面蛋白实现有效的细胞清除。在小鼠模型中，Crunch成功消除了表达绿色荧光蛋白的黑色素瘤细胞，并对系统性红斑狼疮表现出治疗效果。这一创新技术为肿瘤和自身免疫疾病的治疗提供了新的可能性，具有较高的早期投资价值。
The aging factor EPS8 induces disease-related protein aggregation through RAC signaling hyperactivation
本研究探讨了衰老因子EPS8通过RAC信号通路的超激活促进与Huntington病和ALS相关的病理性蛋白聚集的机制。研究表明，抑制EPS8/RAC信号通路可以减轻这些疾病模型中的蛋白聚集和神经功能缺陷。此外，USP4作为调节EPS8降解的去泛素化酶，其抑制也能改善病理性变化。这些发现为衰老相关神经退行性疾病的治疗策略提供了新的思路。
The polyphenol-rich plant extract Totum-448 decreases hepatic steatosis and inflammation in diet-induced MASLD mice
Totum-448是一种富含多酚的植物提取物，针对代谢功能障碍相关的脂肪肝病（MASLD）进行研究。该研究表明，Totum-448能够显著改善MASLD小鼠的代谢稳态，降低肝脏脂肪变性和炎症，可能成为MASLD管理的有前景的营养干预措施。随着MASLD在全球范围内的流行，Totum-448的开发具有重要的商业潜力。
Exosomal ALPPL2 and THBS2 as biomarkers for early detection and disease monitoring of pancreatic ductal adenocarcinoma
ALPPL2和THBS2在胰腺导管腺癌（PDAC）患者的血清中显著升高，能够有效区分癌症患者与健康个体。研究表明，这些生物标志物不仅在早期检测中表现出高准确性，还能在治疗监测中提供重要信息，尤其是在CA19-9水平不升高的患者中。该研究强调了ALPPL2和THBS2作为潜在临床应用的生物标志物的重要性，未来需要更大规模的前瞻性研究来验证其临床效用。
Goreisan attenuates cardiac hypertrophy and diastolic dysfunction in heart failure with preserved ejection fraction induced by HFD/L-NAME via regulation of ICAT-β-catenin/ERK axis
Goreisan, a traditional herbal formulation, has shown promise in alleviating cardiac hypertrophy and diastolic dysfunction associated with heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF). The study identifies its mechanism of action through the regulation of the ICAT-β-catenin/ERK signaling pathway. This research highlights the increasing global prevalence of HFpEF and positions Goreisan as a potential novel therapeutic option in cardiovascular treatment, warranting further clinical investigation.
Nesfatin-1 ameliorates blood-brain barrier dysfunction in Alzheimer’s disease by targeting VEGF-R1 and reducing cellular senescence in brain vascular endothelial cells
Nesfatin-1 (NF-1) has been shown to improve blood-brain barrier (BBB) dysfunction in Alzheimer's disease (AD) by targeting VEGF-R1 and reducing cellular senescence in brain endothelial cells. The study found that NF-1 treatment restored the expression of tight junction proteins and mitigated the permeability increase induced by oligomerized Aβ1-42. In transgenic AD mouse models, NF-1 administration decreased VEGF-R1 levels, suggesting a protective role for NF-1 in maintaining BBB integrity and offering a potential therapeutic avenue for AD.
Radiomics Quality Score 2.0: towards radiomics readiness levels and clinical translation for personalized medicine
Radiomics Quality Score 2.0 introduces an updated framework to enhance the quality and clinical translation of radiomics studies in precision oncology. It addresses previous limitations by incorporating new criteria and readiness levels, aiming to improve methodological rigor and facilitate the integration of radiomics into clinical practice. This initiative is expected to drive advancements in cancer diagnosis and treatment response prediction, ultimately benefiting patient care.
Targeting MTPN sensitizes pancreatic cancer of wild-type BRCA1/2 to Cisplatin-based chemotherapy
研究发现，靶向MTPN能够增强野生型BRCA1/2胰腺癌对顺铂化疗的敏感性。MTPN的表达与顺铂耐药性相关，且在胰腺癌组织中显著高于正常组织。通过抑制MTPN，可以提高胰腺癌细胞对顺铂的反应，为胰腺癌的治疗提供了新的策略。
Targeting necrotic lipid release in tumors enhances immunosurveillance and cancer immunotherapy of glioblastoma
本研究开发了一种小鼠胚胎干细胞衍生的肿瘤模型，探讨了肿瘤坏死释放的脂质对免疫监视和癌症免疫疗法的影响。结果显示，TP53突变的人类胶质母细胞瘤中浸润的T细胞功能失调，靶向这些脂质可以增强免疫疗法的效果，具有重要的临床应用潜力。
Blunted anterior midcingulate response to reward in opioid users is normalized by prefrontal transcranial magnetic stimulation
该研究探讨了阿片类药物使用者的奖励反应异常，并通过机器人辅助的经颅磁刺激（TMS）进行干预。结果表明，TMS能够显著改善阿片类药物使用者的奖励反应，表明其在治疗阿片类药物使用障碍中的潜在应用价值。研究强调了中前扣带皮层在奖励处理中的重要性，并为未来的治疗策略提供了新的视角。
Development of an AAV-delivered microRNA gene therapy for Myotonic Dystrophy Type 1
研究开发了一种基于AAV递送的微RNA基因治疗策略，针对肌强直性营养不良症1型（DM1）。该策略通过降低DMPK RNA水平，改善了DM1的分子和病理特征。在非人灵长类动物中，该治疗显示出良好的耐受性和剂量依赖性的DMPK mRNA下调，表明其在生物技术领域的潜在投资价值。
中科院研发新型纳米药物，能靶向线粒体！激活内源性干细胞，10周逆转骨衰老
中科院与北京大学联合研发的新型纳米药物EM-eNMs通过靶向线粒体，显著逆转老年小鼠的骨骼衰老，恢复骨密度和强度。该药物改善了骨髓间充质干细胞的功能，促进了骨骼再生，展现出在抗衰老领域的广泛应用潜力。研究结果发表于《Nature Nanotechnology》，为未来的临床应用奠定了基础。