De novo design of epitope-specific antibodies via a structure-driven computational workflow
tFold系统通过结构驱动的计算工作流程，实现了针对特定表位的抗体设计，具有高通量和高效性。该系统在流感、PD-1、PD-L1和SARS-CoV-2 RBD等重要抗原上展示了显著的结合亲和力，表明其在生物医药领域的应用潜力。研究团队来自腾讯AI生命科学实验室，具备强大的技术背景和资源支持，预示着未来在抗体设计领域的重大突破。
Efficient high-precision transgene knock-in by Recombinases (Redα/β)-enhanced DNA integration-CRISPR-Cas9 (RED-CRISPR)
RED-CRISPR是一种新开发的基因编辑工具，通过增强的CRISPR-Cas9方法，显著提高了大DNA片段的精准整合效率。研究显示，该技术在CAR-T细胞制造中实现了高达45%的敲入效率，并在多种细胞类型中表现出色，具有广泛的生物医学和治疗应用潜力。
Targeting fibroblast activation protein in solid tumors via LNP-mediated CAR-mRNA delivery promotes durable regression in murine models
该研究探讨了一种基于mRNA-LNP的治疗策略，通过递送靶向成纤维细胞激活蛋白的CAR，重编程宿主免疫细胞以靶向肿瘤微环境中的癌症相关成纤维细胞。在多种实体肿瘤小鼠模型中，该方法结合化疗药物和免疫检查点抑制剂，显著促进了肿瘤回归并诱导了持久的免疫记忆。此外，研究还揭示了HOX家族转录因子在治疗抵抗中的潜在生物标志物和靶点，显示出该策略在CAR-T细胞疗法中的重要应用前景。
AZ-, Gilead-backed program reduced side effects, distress in Black breast cancer patients: study
Care for HER项目旨在解决黑人乳腺癌患者面临的健康差距，提供整合性治疗和文化适配的支持。研究显示，参与者在身体副作用和经济压力方面均有显著改善，85%的人表示心理压力减少。该项目获得了AZ、Gilead等多家制药公司的支持，具有较高的投资潜力。
STAT+: In a first, a nonprofit wins FDA approval for rare disease gene therapy
FDA最近批准了一种由意大利慈善机构开发的基因疗法，用于治疗Wiskott-Aldrich综合症，这一批准标志着在基因治疗领域的重要进展。尽管基因疗法的开发面临盈利困难，尤其是针对极为罕见的疾病，但这一创新仍显示出学术界和非营利组织在克服这些挑战方面的努力。
Sperm donor with rare cancer-causing mutation fathers nearly 200 children across Europe
一名精子捐赠者携带TP53基因突变，导致近200名儿童面临癌症风险，部分儿童已确诊癌症。此事件引发对生育健康的广泛关注，专家呼吁设定全球捐赠者使用限制，以保护未来儿童的健康。
STAT+: Pharmalittle: We’re reading about FDA plans for CAR-T therapies, skinny drug labels, and much more
FDA计划提高CAR-T疗法的市场准入标准，要求进行随机对照试验，这可能会影响未来CAR-T产品的开发和上市。同时，美国最高法院正在审理关于药物'瘦标签'的法律争议，可能对仿制药市场产生重要影响。这些动态对投资者而言具有重要的商业价值和市场相关性。
Why are hospitals throwing away ‘digital gold’?
文章讨论了AI记录在临床决策中的重要性，指出目前缺乏对AI记录准确性的研究，可能影响后续的临床决策支持工具。研究者们呼吁对这些记录进行更深入的分析，以确保其在医疗实践中的有效性和安全性。
Cross-spatial scale processing of hierarchical auditory sequences in human brains revealed using 7 T magnetic resonance imaging
该研究通过7T磁共振成像探讨了人类大脑在层次听觉序列处理中的跨空间尺度动态，揭示了大脑不同层次之间的有效连接和激活模式。研究结果支持层次预测编码理论，强调了大脑在处理听觉信息时的多层次协调机制。这一发现为理解人类听觉认知提供了新的视角，具有重要的脑科学研究价值。
In win for pharma, UK cuts medicine rebate rate following US intervention
英国政府通过降低药品回扣率，旨在吸引更多生物制药投资，促进临床试验和新药上市。这一政策是与美国达成的贸易协议的一部分，预计将使英国在全球生物医药领域的竞争力得到提升。未来十年，英国在新药投资方面的GDP比例将从0.3%提高到0.6%。
Italian nonprofit lands FDA approval for first gene therapy to treat rare genetic disease
Waskyra是意大利Fondazione Telethon开发的首个FDA批准的基因疗法，专门用于治疗Wiskott-Aldrich综合症。这种疗法利用患者自身的造血干细胞，通过基因修复来治疗该罕见疾病。临床数据显示，治疗后严重感染率减少93%，出血事件减少60%。该疗法的成功标志着意大利在罕见病治疗领域的重要进展，并为全球罕见病患者提供了新的希望。
Med school enrollment is at a new high
研究表明，子宫肌瘤与心脏病风险相关，影响超过2500万美国女性。分析显示，子宫肌瘤患者在10年内心血管事件发生率为5.4%，而对照组为3%。此外，斯洛文尼亚在慢性病预防方面的成功经验值得借鉴，强调了早期检测的重要性。
FDA awards 1st national priority nod to USAntibiotics Augmentin XR
FDA批准USAntibiotics的Augmentin XR，标志着新监管路径的首次成功应用。该批准有助于增强美国药品供应链的国内生产能力，缓解抗生素短缺问题。CNPV项目旨在加速满足美国公共健康需求的产品开发，尽管该项目面临一些政治和公共健康方面的质疑。
More than one species of the naked mole-rat, a new biomedical model
裸鼹鼠（Heterocephalus）因其独特的生物特性而受到科学界的关注。最新研究揭示了其基因组的多样性，确认了三个不同的谱系，这为生物医学研究提供了新的模型。裸鼹鼠在癌症抵抗、耐痛和耐缺氧等方面的特性，使其成为研究衰老和健康的理想对象。
Treadmill exercise ameliorates atherogenesis and vascular inflammation in ApoE−/− mice via circulating exosome-derived let-7c-5p
本研究探讨了跑步训练对ApoE−/−小鼠动脉粥样硬化的影响，发现运动通过调节外泌体来源的let-7c-5p来改善血管功能和减轻炎症。研究结果表明，运动可以通过下调let-7c-5p，促进Timp-3的表达，从而减轻动脉粥样硬化和血管炎症。这一发现为运动干预在心血管疾病中的应用提供了新的视角。