The deacetylases HDAC1/HDAC2 control JAK2V617F-STAT signaling through the ubiquitin ligase SIAH2
该研究揭示了HDAC1和HDAC2在JAK2V617F阳性细胞中的关键作用，表明它们通过SIAH2调控JAK2V617F-STAT信号通路。研究显示，HDAC抑制剂（如MERCK60）能够有效诱导JAK2V617F阳性细胞的凋亡，并在小鼠模型中显示出良好的治疗效果，且对正常造血干细胞的毒性较小。这一发现为治疗相关的骨髓增生性肿瘤提供了新的靶点和策略，具有重要的临床和商业潜力。
Single-cell transcriptomic reconstruction of the human hair cycle: Capturing the temporal dynamics of skin tissue remodeling
该研究通过单细胞转录组分析，揭示了人类毛发周期中细胞状态和相互作用的动态变化，构建了伪毛发周期模型，提供了高分辨率的时间数据集，具有重要的科学研究价值，尤其在干细胞和生物技术领域。
Electrochemical coupling at the plasma membrane by mouse voltage-sensitive phosphatase requires association with basigin
本研究探讨了小鼠电压敏感磷酸酶(mVSP)的功能，发现其与基因基因的相互作用对精子运动至关重要。研究表明，mVSP的定位和活性受到基因的调控，揭示了其在生物医学领域的潜在应用价值。
Zydus phase 3 liver disease win tees up filing to challenge Gilead and Ipsen
Zydus Therapeutics在原发性胆汁性胆管炎的III期临床试验中取得成功，显示出48.5%的生化反应率，计划在2026年向FDA申请批准。该药物saroglitazar可能在安全性和耐受性上优于现有的PPAR激动剂，挑战市场上的Gilead和Ipsen等竞争对手。
After trial failure, J&J ditches Imaavy as combo agent for rheumatoid arthritis
Imaavy在类风湿关节炎的临床试验中未能显示出预期效果，导致Johnson & Johnson决定停止该组合疗法的开发。尽管如此，该药物在其他免疫疾病中的研究仍在继续，尤其是在干燥综合症中显示出有效性。Imaavy的市场潜力被认为可达50亿美元，J&J对其未来发展依然充满信心。
Lilly links up with JD Health for DTC obesity, diabetes drug sales in China
Lilly与京东健康达成合作，通过数字健康平台在中国销售肥胖、2型糖尿病及脱发药物，旨在为慢性病管理提供一站式服务。此举预计将为中国的148百万糖尿病患者和500百万肥胖患者提供便利，同时Lilly在中国的投资和研发合作也在不断扩大。
Pfizer to discontinue low-dose ATTR drug Vyndaqel in US ahead of 2028 patent loss
Pfizer宣布将在2025年底停止低剂量心脏病药物Vyndaqel的销售，转而推广高剂量的Vyndamax，以提高患者用药的便利性。此举旨在简化患者的用药体验，并在2028年专利到期前减少Vyndaqel的市场影响力。Vyndamax目前在美国的专利保护将持续到2035年，Pfizer希望通过这一策略来应对日益激烈的市场竞争。
STAT+: Pharmalittle: We’re reading about Lilly and a China tech giant, Cassidy and a CDC vaccine panel, and more
Eli Lilly与中国在线医疗平台JD Health International达成合作，推动其肥胖和糖尿病药物的在线销售，预计将显著推动GLP-1药物市场的增长。此举反映了药品销售渠道的转变，药品市场的潜在价值在56亿至114亿美元之间，显示出强劲的投资机会。
University of Michigan sues AstraZeneca, targeting master strains used in FluMist
University of Michigan is suing AstraZeneca for allegedly continuing to market FluMist without renewing a crucial contract that allowed AZ to use virus strains developed at the university. The lawsuit claims damages over $50 million, emphasizing the university's significant role in the vaccine's development and the potential financial implications for AstraZeneca as it seeks to profit from FluMist's sales.
Gastrointestinal side effects of incretin-based obesity management medications: insights from healthcare professionals and patients’ experiences
研究分析了基于胰高血糖素样肽的肥胖管理药物的胃肠道副作用，强调了患者和医疗专业人员的经验。通过定性研究，识别了副作用的特征和管理策略，为改善患者护理提供了实用建议。
A strategy for challenging tumorous bone regeneration by borosilicate bioactive glass boosting moderate magnetic hyperthermia
本研究提出了一种创新的策略，通过结合硼硅酸盐生物活性玻璃（BSG）和中等磁热疗法（MH），显著提高了骨肿瘤的治疗效果。研究表明，IMBSs不仅能有效消除肿瘤细胞，还能促进骨再生，具有良好的生物相容性和临床应用潜力。
HapA protease targets PAR-1/2 to modulate ERK signalling and reduce cancer cell viability
HapA protease from Vibrio cholerae has been identified as a significant factor in reducing the viability of human epithelial carcinoma cells by cleaving protease-activated receptors PAR-1 and PAR-2. This cleavage modulates the MEK-ERK signaling pathway, leading to apoptosis in cancer cells. The findings suggest that HapA could serve as a novel therapeutic target in cancer treatment, highlighting the potential of bacterial factors in influencing cancer cell behavior and opening new avenues for anticancer therapies.
Targeting the SYVN1-EGFR axis: a breakthrough strategy for TKI-resistant NSCLC
SYVN1在非小细胞肺癌（NSCLC）中通过调节EGFR的稳定性和信号传导发挥重要作用。研究发现，SYVN1的高表达与EGFR水平正相关，并与患者预后负相关。LS-102作为SYVN1的选择性抑制剂，能够有效克服EGFR-TKI耐药，提供了新的治疗策略。该研究为NSCLC的治疗提供了新的方向，强调了SYVN1作为潜在治疗靶点的重要性。
Restoration of Osimertinib sensitivity in lung cancer through BRD4 inhibitor-mediated depalmitoylation of mutant EGFR via APT1
研究揭示BRD4抑制剂NHWD870通过APT1介导的EGFR去棕榈酰化机制，显著恢复了Osimertinib在非小细胞肺癌（NSCLC）中的敏感性。该机制涉及CMPK2的上调，提示BRD4在耐药性发展中的关键作用。这一发现为NSCLC的治疗提供了新的策略，强调了靶向BRD4的潜力，可能成为未来治疗的有效途径。
DCAF7 recruits USP2 to facilitate hepatocellular carcinoma progression by suppressing clockophagy-induced ferroptosis
研究发现DCAF7和USP2在肝细胞癌(HCC)中作为负调控因子，抑制clockophagy诱导的ferroptosis，促进肿瘤进展。DCAF7通过招募USP2来去泛素化BMAL1，进而影响HIF1α-SLC7A11信号通路，诱导ferroptosis。临床数据表明DCAF7和USP2在HCC患者组织中高表达，提示其作为潜在的治疗靶点。该研究为HCC的治疗提供了新的思路，尤其是在联合使用USP2抑制剂和传统治疗药物如索拉非尼方面。