Pseudouridine synthase 1-targeted therapy activates antiviral immunity to boost cancer immunotherapy
Pseudouridine synthase 1 (PUS1)在肿瘤免疫逃逸中发挥关键作用，其高表达与肿瘤恶性进展相关。研究发现，抑制PUS1可显著提高肝癌对抗PD-1免疫治疗的反应，表明其作为潜在治疗靶点的价值。此外，PUS1的抑制可促进双链RNA的形成，激活先天免疫反应，为肿瘤免疫治疗提供新的策略。
Hypoxic stress dysregulates functions of glioma-associated myeloid cells through epigenomic and transcriptional programs
本研究探讨了缺氧如何通过表观基因组和转录程序调节胶质瘤相关髓系细胞的功能，强调了缺氧在肿瘤微环境中的重要性。研究发现，缺氧导致髓系细胞的关键标志基因表达发生变化，并通过影响表观遗传机制促进肿瘤的进展。这些发现为胶质瘤的治疗提供了新的思路，尤其是在靶向缺氧相关机制方面。
A single-cell framework identifies functionally and molecularly distinct multipotent progenitors in adult human hematopoiesis
本研究通过多组学单细胞分析，识别了成人骨髓中的多能祖细胞（MPP）亚群，揭示了其在功能和分子特征上的异质性。研究表明，成人MPP在血液细胞生成中扮演着关键角色，并提供了人类和小鼠HSPC的跨物种分析，揭示了细胞类型特异性的同源性。这些发现为未来的血液疾病研究和治疗提供了重要的基础，具有较高的早期投资潜力。
Understanding the toxicity induced by radiation-triggered neuroinflammation and the on-demand design of targeted peptide nanodrugs
本研究探讨了放射性诱导的神经炎症及其对神经退行性疾病的影响，开发了Pep-Cu5.4O@H151纳米药物，能够有效靶向M1极化的微胶质细胞，抑制cGAS-STING通路，从而减轻神经炎症并促进神经元存活。该纳米药物在小鼠模型中显示出显著的神经保护效果，具有良好的生物相容性，为放射性脑损伤的治疗提供了新的思路和策略。
ImmunoPrecise evolves into MindWalk to reflect AI-focused future
MindWalk, previously known as ImmunoPrecise Antibodies, has rebranded to highlight its focus on AI in drug discovery. The company recently sold a subsidiary for $12 million, which has bolstered its financial position. MindWalk is collaborating with major biotech firms to leverage AI for identifying new drug candidates, positioning itself as a leader in the AI drug discovery space.
Blood Clock Correlation Distance (BloodCCD) as a novel marker to detect circadian rhythm disruption in cancer survivors with insomnia
Blood Clock Correlation Distance (BloodCCD)是一种新型生物标志物，用于检测癌症幸存者的昼夜节律破坏。研究表明，BloodCCD评分与失眠严重程度显著相关，提供了一种客观评估失眠的方式。该方法基于癌症幸存者的血液样本，通过RNA测序分析昼夜节律基因的表达，显示出其在临床诊断和治疗中的潜在应用价值。
Heavy adolescent drinking makes the adult brain more vulnerable to ethanol by permanently altering the age-dependent interplay between alcohol, GIRK channels and activin
本研究探讨了青少年酗酒对成年大脑的长期影响，特别是GIRK通道的功能变化。研究发现，青少年时期的重度饮酒会导致成年后对酒精的敏感性增加，可能与GIRK通道的功能改变有关。通过小鼠模型，研究揭示了酒精与GIRK通道之间的复杂相互作用，为理解青少年饮酒的神经生物学机制提供了新的视角。
From adaptive deep brain stimulation to adaptive circuit targeting
研究提出了一种新的自适应电路靶向深脑刺激（DBS）方法，旨在通过解码脑信号适应性激活相关脑回路，以改善运动障碍患者的症状。该方法结合了自适应DBS和连接组DBS的优势，具有重要的临床应用潜力。研究还探讨了当前领域的最新进展及未来研究的空白，强调了在治疗帕金森病、阿尔茨海默病等脑部疾病中的应用前景。
Epigenetic modulation of BARD1 to enhance anti-VEGF therapy
研究表明，BARD1在抗VEGF抗体治疗中的去甲基化可以恢复对治疗的敏感性。通过开发一种脂质体dCas9-TET1系统，实现了对BARD1的精准表观遗传编辑，显著增强了抗肿瘤效果。这一发现为克服抗VEGF治疗的耐药性提供了新的策略，具有重要的临床和商业潜力。
Nature Method：ONIX系统重新定义自由行为神经科学研究
ONIX系统是一个开源的多模态神经数据采集平台，采用超细缆线和主动防缠绕技术，显著降低了对小鼠行为的干扰。该系统支持高带宽数据传输和亚毫秒闭环调控，适用于复杂的自然行为实验。研究表明，ONIX在自由活动小鼠的长期神经生理学研究中表现卓越，为神经机制的探索提供了强有力的工具。
Cell Metabolism：武胜昔/王亚周团队揭示孤独症社交障碍新机制——硫化氢代谢异常参与社交障碍
研究揭示了孤独症社交障碍的新机制，发现前扣带回皮质的H2S代谢异常与社交功能障碍相关。通过调控H2S生成途径的关键酶CBS，研究团队证明降低H2S水平可改善孤独症小鼠的社交功能，为孤独症的治疗提供了新的思路。该研究具有较高的早期投资价值，尤其在脑科学领域。
PICALM Alzheimer’s risk allele causes aberrant lipid droplets in microglia
该研究揭示了PICALM风险等位基因在阿尔茨海默病小胶质细胞中的作用，导致脂质滴异常和吞噬功能缺陷，可能为阿尔茨海默病的病理机制提供新的见解。通过ATAC-seq和RNA-seq分析，研究识别出与阿尔茨海默病相关的功能性GWAS风险变异，强调了PICALM在小胶质细胞中的特定角色。这些发现为未来的临床干预和治疗提供了潜在的生物学基础，具有重要的科学和商业价值。
Pp1-87B/PPP1CC-JNK axis integrates apoptosis and ferroptosis-like cell death to regulate cell competition and tumorigenesis
研究发现Pp1-87B在肝癌细胞中通过调控JNK信号通路促进细胞凋亡和类铁死亡，揭示了其在肿瘤抑制中的重要作用。Pp1-87B的缺失不仅抑制肿瘤生长，还增强了细胞的侵袭能力，表明其作为潜在治疗靶点的价值。该研究为肝癌的治疗提供了新的思路，具有较高的商业投资潜力。
EBAMP: An efficient de novo broad-spectrum antimicrobial peptide discovery framework
EBAMP is a novel framework for the de novo design of broad-spectrum antimicrobial peptides, effectively addressing the challenges posed by multidrug-resistant bacteria and fungi. The study reports the generation of 256 peptides, with 96 exhibiting significant antimicrobial activity. In vivo testing of the peptide bsa001 showed comparable efficacy to existing antibiotics, highlighting its potential as a new therapeutic option. This innovative approach combines generative and discriminative methods, paving the way for future advancements in antimicrobial peptide research and development.
Self-assembled DNA nanocarrier-enabled drug delivery for bone remodeling and antimicrobial applications
研究展示了一种新型的自组装DNA纳米载体（TDN），用于改善骨重塑和抗MRSA感染的药物递送。TDN在体外实验中表现出优越的生物相容性和增强的药效，能够有效提高药物的生物利用度和治疗效果。研究还探讨了TDN的多种递送方法，包括3D生物打印技术，显示出其在骨科手术和抗菌治疗中的潜在应用前景。